杂化理论公开课教案教学设计课件资料.pptxVIP

第二章第二节分子的空间结构;【讨论】CH4分子为什么能形成正四面体结构？;杂化轨道理论;【思考】根据基态原子的价层电子轨道表示式，解释为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2？;甲烷分子中C原子的1个2s轨道与3个2p轨道形成4个相同的sp3杂化轨道，夹角109°28′分别与4个氢原子的1s轨道重叠，形成4个C-Hs-sp3σ键，呈正四面体形。;四、杂化轨道理论简介;1、概念：;;sp3杂化轨道特征：;【思考】如何用杂化轨道理论解释NH3和H2O的空间结构呢？;②sp2杂化;②每个sp2杂化轨道的形状也为一头大，一头小，含有1/3s轨道和2/3p轨道的成分。;【讨论】如何用杂化轨道理论解释CH2=CH2和BF3的空间结构呢？;【讨论】如何用杂化轨道理论解释CH2=CH2和BF3的空间结构呢？;③sp杂化;②每个sp杂化轨道的形状为一头大，一头小，含有1/2s轨道和1/2p轨道的成分。;【思考】如何用杂化轨道理论解释CH≡CH和BeCl2的空间结构呢？;【思考】如何用杂化轨道理论解释CH≡CH和BeCl2的空间结构呢？;杂化轨道理论规律：;乙烯分子中σ键和π键的形成过程;乙炔分子中σ键和π键的形成过程;【随堂练习】正误判断

(1)发生轨道杂化的原子一定是中心原子，原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子是不可能发生杂化的()

(2)凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子空间结构都是正四面体形()

(3)杂化轨道的空间结构与分子的空间结构不一定一致()

(4)杂化轨道能量更集中，有利于牢固成键()

(5)杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。未参与杂化的p轨道可用于形成π键()

(6)凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp2杂化轨道成键。();【思考】确定BF3和H3O+的中心原子的杂化轨道类型,并与同学讨论。;5、VSEPR模型与中心原子的杂化轨道类型;杂化轨道类型的判断;;化学式;（2）方法二：根据分子的空间结构判断;;C6H6平面形分子，键角120。;;PCl3中心原子的杂化类型为sp3，那么PCl5中心原子的杂化类型如何？;SF6中心原子的杂化;物质;6(1)【2021年山东省等级考】Xe是第五周期的稀有气体元素，与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为，下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是_______________（填标号）。

A.spB.sp2C.sp3D.sp3d;典例4：(1)(2022全国甲)CF2=CF2和ETFE分子中C的杂化轨道类型分别为____和____；聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯，从化学键的角度解释原因____________________________________________________________。;(5)（2021?山东）O、F、Cl电负性由大到小的顺序为_________；OF2分子的空间构型为______；

Xe是第五周期的稀有气体元素，与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为，下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是（填标号）。A.spB.sp2C.sp3D.sp3d;3.回答下列问题：

（1）[2019·全国卷Ⅰ]乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物，分子中氮、碳的杂化类型分别是_____、_____。

（2）[2018·全国卷Ⅰ]LiAlH4是有机合成中常用的还原剂，LiAlH4中的阴离子空间结构是____________，中心原子的杂化形式为_____。

（3）[2021·山东卷]Xe是第五周期的稀有气体元素，与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为，下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是_______（填标号）。

A.spB.sp2C.sp3D.sp3d;;;2.硼砂是含结晶水的四硼酸钠。以硼砂为原料，可以得到BF3、BN和硼酸等重要化合物，请根据下列信息回答有关问题：;对点训练