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;★多为单发,偶多发;可与听神经瘤或多发神经纤维瘤病并发脑膜瘤。
★有完整包膜。形态为结节状或颗粒状,质坚韧,常有钙化或骨化;生长缓慢,血供丰富,多
来自脑膜中动脉分支或颈内动脉脑膜支。可引起颅骨增生或破坏
★少有囊变,坏死和出血;;★WHO分为:典型或良性、不典型与间变性即恶性脑膜瘤;影像学表现;;左额脑膜瘤伴骨破坏(图);7;⑵.非典型表现:;;左额过渡型脑膜瘤(图);;第四节;13;右蝶骨嵴脑膜瘤(图);⑥骨质改变:骨质结构消失,弧状骨结构不规则;;脑膜瘤伴局部颅骨增厚
(图);⑦MRS示:NAA峰消失,Cho峰升高,Cr峰下降;出现Ala-丙氨酸峰(特征)
★脑膜瘤属脑外肿瘤,其内不含神经元.
⑧DTI判别肿瘤与皮质脊髓束的关系;脑膜瘤MRS;;左额过渡型脑膜瘤(图);诊断与鉴别诊断;2.鉴别诊断:
①大脑凸面和大脑镰脑膜瘤:转???瘤,恶性淋巴瘤,间变性星形细胞瘤;
②鞍上区和前颅窝脑膜瘤:垂体瘤,星形细胞瘤,颈动脉瘤,脊索瘤,软骨瘤等
③颅中窝脑膜瘤:三叉神经瘤,神经节细胞瘤,星形细胞瘤,软骨瘤;
④后颅窝:听神经瘤,转移瘤,血管网状细胞瘤,恶性淋巴瘤动脉瘤等;
⑤脑室内脑膜瘤:脉络丛乳头瘤,胶样囊肿,室管膜瘤.;右侧CPA脑膜皮型脑膜瘤
(图);24;;第四节;27;28;29;第四节;(一)垂体微腺瘤
1、直接征象:
CT扫描: 冠状薄层增强扫描
⑴垂体高度异常:超过垂体正常高度
(男
7mm,女9mm)
⑵垂体内密度改变:增强低密度;延迟呈等或高密度;(较难发现);;垂体微腺瘤
(图);垂体微腺瘤;;垂体微腺瘤;第四节;垂体腺瘤;;垂体大腺瘤;垂体巨腺瘤出血(图);垂体瘤囊变(图);侵袭性垂体瘤(图);第四节;2.垂体大腺瘤
蝶鞍增大和鞍内向鞍外延伸的肿块,边界清晰;CT为略高密度;MRI T1WI呈等信号,T2WI呈高信号;增强明显强化。;;鞍隔过渡型-纤维型脑膜瘤(图);
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