选修《物质结构与性质》说理题归纳.docx

国光中学2018届《物质结构与性质》说理题归纳

1、氮原子间能形成氮氮叁键，而砷原子间不易形成叁键的原因是砷原子半径较大，原子间形成的σ键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠，难以形成π键。

AsH3分子为三角锥形，键角为91.80°，小于氨分子键角107°,AsH3分子键角较小的原因是砷原子电负性小于氮原子,其共用电子对离砷核距离较远，斥力较小，键角较小。

2、乙酸的沸点明显高于乙醛，其主要原因是CH3COOH 存在分子间氢键

3、在乙醇中的溶解度H2O大于H2S水分子与乙醇间能形成分子间氢键。

5、SO3的三聚体环状结构如图1所示，此氧化物的分子式应为 ，该结构中S—O键

5、SO3的三聚体环状结构如图1所示，此氧化物的分子式应为 ，该结构中S—O键

长有a、b两类，b的键长大于a的键长的原因：

形成b键的氧原子与两个S原子结合，作用力较小（相当于一心两用）

6、碳元素可形成多种结构和性质不同的单质，其中金刚石的熔点为3550℃，C60的熔点约

为280℃，导致这种差异的原因：金刚石是原子晶体，C60是分子晶体，前者原子间是靠强烈的共价键结合的，后者分子间是靠微弱的范德华力结合在一起的

7、Mn2+的稳定性强于Mn3+，其原因是：Mn2+的3d能级为半充满状态而Mn3+不是

8、已知常温下，H2CrO4的K1=4.1、K2=1×10-5，从结构的角度上看，K2K1的原因是：第二步电离产生的二价酸根离子重新结合H+的能力强于第一步电离产生的一价酸根离子结合H+的能力

9、OF2分子中氧原子的轨道杂化类型为sp3杂化，OF2被称为氟化物而不被称为氧化物的原因是氧化物中氧元素显负价，而在OF2中氧元素的化合价为+2

10、从结构角度来看，Fe2+易被氧化成Fe3+的原因是Fe3+的3d5半满状态更稳定

11、Co2+在水溶液中以[Co(H2O)6]2+存在。向含Co2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的[Co(NH3)6]2+，其原因是：N元素电负性比O元素电负性小，N原子提供孤电子对的倾向更大，与Co2+形成的配位键更强

12、钛比钢轻、比铝硬，是一种新兴的结构材料。钛硬度比铝大的原因：Ti的价电子数比Al多，金属键更强(或Ti的原子化热比Al大，金属键更强等其他合理答案)

13、C2H6和N2H4分子中均含有18个电子，它们的沸点相差较大，主要原因是N2H4分子之间存在氢键

14、H2O在乙醇中的溶解度大于H2S，其原因是：水分子与乙醇分子之间存在氢键

15、H2Te比H2S沸点高的原因是：两者均为分子晶体且结构相似，H2Te相对分子质量比H2S大，分子间作用力更强

16、硝酸易溶解于水的原因：硝酸分子是极性分子，易溶于极性溶剂的水中，硝酸分子中存在“H—O”键，易与水分子间形成氢键

17、HClO2和HClO3哪个酸性更强，为什么？HClO2和HClO3可分别表示为(OH)ClO和(OH)ClO2，HClO2中的Cl为＋3价，而HClO3中的Cl为＋5价，HClO3中Cl的正电性更高，导致Cl—O—H中O原子上的电子更向Cl偏移，更易电离出H＋，故HClO3的酸性更

强

高，故熔点：Si60N60C60；而破坏分子需断开化学键，N—N键、C—C键、Si—

高，故熔点：Si60N60C60；而破坏分子需断开化学键，N—N

键、C—C键、Si—Si键键长逐渐增大，键能逐渐减小，故破坏分子需要的能量顺序为N60C60Si60

19、四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b)

所示。

①SiX4的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是：均为分子晶体，范德华力随相对分子质量增大而增大

②结合SiX4的沸点和PbX2的熔点的变化规律，可推断：依F、Cl、Br、I次序，PbX2中的化学键的离子性减弱、共价性增强。

20、CuSO4的熔点为560℃，Cu(NO3)2的熔点为115℃，CuSO4熔点更高的原因是：CuSO4

434和Cu(NO3)2均为离子晶体，SO2－所带电荷数比NO－多，故CuSO

4

3

4

晶格能较大，熔点较高

21、氨(NH3)的熔、沸点比联氨(N2H4)低的主要原因：联氨分子间形成的氢键数目多于氨分子间形成的氢键

22、NH3容易与Cu2＋形成配离子，但NF3不易与Cu2＋形