选修《物质结构与性质》说理题归纳.docx

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国光中学2018届《物质结构与性质》说理题归纳

1、氮原子间能形成氮氮叁键,而砷原子间不易形成叁键的原因是砷原子半径较大,原子间形成的σ键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠,难以形成π键。

AsH3分子为三角锥形,键角为91.80°,小于氨分子键角107°,AsH3分子键角较小的原因是砷原子电负性小于氮原子,其共用电子对离砷核距离较远,斥力较小,键角较小。

2、乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是CH3COOH 存在分子间氢键

3、在乙醇中的溶解度H2O大于H2S水分子与乙醇间能形成分子间氢键。

5、SO3的三聚体环状结构如图1所示,此氧化物的分子式应为 ,该结构中S—O键

5、SO3的三聚体环状结构如图1所示,此氧化物的分子式应为 ,该结构中S—O键

长有a、b两类,b的键长大于a的键长的原因:

形成b键的氧原子与两个S原子结合,作用力较小(相当于一心两用)

6、碳元素可形成多种结构和性质不同的单质,其中金刚石的熔点为3550℃,C60的熔点约

为280℃,导致这种差异的原因:金刚石是原子晶体,C60是分子晶体,前者原子间是靠强烈的共价键结合的,后者分子间是靠微弱的范德华力结合在一起的

7、Mn2+的稳定性强于Mn3+,其原因是:Mn2+的3d能级为半充满状态而Mn3+不是

8、已知常温下,H2CrO4的K1=4.1、K2=1×10-5,从结构的角度上看,K2K1的原因是:第二步电离产生的二价酸根离子重新结合H+的能力强于第一步电离产生的一价酸根离子结合H+的能力

9、OF2分子中氧原子的轨道杂化类型为sp3杂化,OF2被称为氟化物而不被称为氧化物的原因是氧化物中氧元素显负价,而在OF2中氧元素的化合价为+2

10、从结构角度来看,Fe2+易被氧化成Fe3+的原因是Fe3+的3d5半满状态更稳定

11、Co2+在水溶液中以[Co(H2O)6]2+存在。向含Co2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的[Co(NH3)6]2+,其原因是:N元素电负性比O元素电负性小,N原子提供孤电子对的倾向更大,与Co2+形成的配位键更强

12、钛比钢轻、比铝硬,是一种新兴的结构材料。钛硬度比铝大的原因:Ti的价电子数比Al多,金属键更强(或Ti的原子化热比Al大,金属键更强等其他合理答案)

13、C2H6和N2H4分子中均含有18个电子,它们的沸点相差较大,主要原因是N2H4分子之间存在氢键

14、H2O在乙醇中的溶解度大于H2S,其原因是:水分子与乙醇分子之间存在氢键

15、H2Te比H2S沸点高的原因是:两者均为分子晶体且结构相似,H2Te相对分子质量比H2S大,分子间作用力更强

16、硝酸易溶解于水的原因:硝酸分子是极性分子,易溶于极性溶剂的水中,硝酸分子中存在“H—O”键,易与水分子间形成氢键

17、HClO2和HClO3哪个酸性更强,为什么?HClO2和HClO3可分别表示为(OH)ClO和(OH)ClO2,HClO2中的Cl为+3价,而HClO3中的Cl为+5价,HClO3中Cl的正电性更高,导致Cl—O—H中O原子上的电子更向Cl偏移,更易电离出H+,故HClO3的酸性更

高,故熔点:Si60N60C60;而破坏分子需断开化学键,N—N键、C—C键、Si—

高,故熔点:Si60N60C60;而破坏分子需断开化学键,N—N

键、C—C键、Si—Si键键长逐渐增大,键能逐渐减小,故破坏分子需要的能量顺序为N60C60Si60

19、四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b)

所示。

①SiX4的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是:均为分子晶体,范德华力随相对分子质量增大而增大

②结合SiX4的沸点和PbX2的熔点的变化规律,可推断:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化学键的离子性减弱、共价性增强。

20、CuSO4的熔点为560℃,Cu(NO3)2的熔点为115℃,CuSO4熔点更高的原因是:CuSO4

434和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO2-所带电荷数比NO-多,故CuSO

4

3

4

晶格能较大,熔点较高

21、氨(NH3)的熔、沸点比联氨(N2H4)低的主要原因:联氨分子间形成的氢键数目多于氨分子间形成的氢键

22、NH3容易与Cu2+形成配离子,但NF3不易与Cu2+形

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