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第三章烃和卤代烃第一节卤代烃(第一课时)
目录1学习目标学习重点3探究新知2新课导入4课堂小结6作业布置5巩固练习
学习目标:1.了解卤代烃的概念和溴乙烷的物理性质2.掌握溴乙烷的结构和化学性质学习重点:溴乙烷的结构和化学性质
新课导入运动场上的“化学大夫”——复方氯乙烷气雾剂液态的氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用,可在身体局部产生快速镇痛效果,用于运动中的急性损伤,如肌肉拉伤,关节扭伤等的阵痛。
新课导入一氯甲烷CH3Cl溴乙烷CH3CH2Br氯仿CHCl3思考:你能找出它们与氯乙烷的共同点吗?它们属于烃吗?从组成上看,它们应该属于哪类有机物?
新课导入阅读教材54页,思考下列问题:(1)什么是卤代烃?(2)第二章我们学习了烃,想想通过哪些反应可以将烃转化为卤代烃?
探究新知一.卤代烃的概念1.卤代烃的定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后新生成的化合物。其官能团是—X(F、Cl、Br、I)。2.通式:饱和一卤代烃通式CnH2n+1X卤素原子的引入对它的性质会有什么影响呢?下面我们来探究卤代烃的代表物溴乙烷。碳卤键
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质1、溴乙烷的组成与结构分子式:结构式:结构简式:官能团名称:C2H5Br碳溴键HH—C—C—BrHHHCH3CH2Br或C2H5Br
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质2、溴乙烷的物理性质3、溴乙烷的化学性质溴原子的引入使得溴乙烷的沸点比乙烷的高,那么溴原子的引入对其化学性质又有什么影响呢?(1)无色液体(2)密度大于水(3)不溶于水,易溶于有机溶剂(4)沸点:38.4℃
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质HH—C—C—BrHHH在卤代烃分子中,由于卤素原子的电负性比碳原子的大,使C—X的电子向卤素原子偏移,进而使碳原子带部分正电荷(δ+),卤素原子带部分负电荷(δ-),这样就形成一个极性较强的共价键。
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质【实验3-1】取一支试管,滴入10~15滴溴乙烷;再加入1mL5%NaOH溶液,振荡后加热,静置。待溶液分层后,用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液,移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中,然后加入2滴AgNO3溶液,观察实验现象。
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质实验装置?
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质实验现象①中溶液_____②中有机层厚度减小④中有生成实验解释溴乙烷与NaOH溶液共热产生了_____分层淡黄色沉淀Br-
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质(1)溴乙烷的水解反应C2H5-Br+NaOHC2H5-OH+NaBr水加热CH3CH2Br+H-OHCH3CH2OH+HBrHBr+NaOH=NaBr+H2O
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质卤代烃中卤素原子的检验①C2H5BrAgNO3溶液②C2H5BrNaOH溶液加热③C2H5BrNaOH溶液加热取上层清液过量HNO3AgNO3溶液不合理不合理合理
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质加稀HNO3酸化的目的:一是为中和过量NaOH,防止NaOH与AgNO3反应产生沉淀,影响对实验现象的观察和AgBr沉淀的质量;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。反应原理:C2H5-Br+NaOHC2H5-OH+NaBrNaBr+AgNO3=AgBr↓+NaNO3NaOH溶液加热
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质(2)溴乙烷的消去反应CH2—CH2+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OBrH乙醇 加热消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而形成不饱和键(双键或三键)的化合物的反应。。
探究新知二.溴乙烷的组成、结构和主要性质3、溴乙烷的化学性质消去反应条件:强碱的醇溶液、加热。发生消去反
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