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本发明通过序列优化和设计得到了能稳定表达重组HPV抗原的mRNA,并基于该mRNA形成治疗性疫苗。所述mRNA可以编码重组的HPVE6E7融合多肽,免疫刺激因子以及利于融合多肽被呈递和加工的蛋白结构域。本发明进一步使用由式C的脂质化合物构成的脂质外层包裹所述的重组HPV抗原的mRNA分子内核,形成脂质纳米颗粒结构,将上述优化的重组HPV抗原mRNA分子准确递送至肿瘤微环境。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117624381A
(43)申请公布日2024.03.01
(21)申请号202311553114.4A61K39/12(2006.01)
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