临床细菌培养鉴定流程及报告.pptVIP

3．分离培养⑴一般培养:用定量接种环或无菌微量加样器取尿液0.001ml或0.01ml(已使用抗生素患者),接种于血平板和麦康凯/中国兰平板,不能定量时需用倾碟法记数，35～37℃培养18～24小时。(2)特殊培养:对临床要求真菌、淋病奈瑟菌及结核菌等培养者，根据细菌所需条件接种相应特殊培养基，放置相应条件下进行培养。第30页，课件共54页，创作于2023年2月4．结果分析及报告⑴结果分析:一般单种细菌菌落数＞105cfu/ml可能为感染，需要进一步鉴定和做药敏试验；＜104cfu/ml可能为污染；在两者之间需要根据病人的临床表现进行评估。对于导尿标本＞103cfu/ml即为感染；耻骨上膀胱穿刺标本任意数目即为感染，均需进一步鉴定和做药敏试验。第31页，课件共54页，创作于2023年2月(2)报告方式初步报告：在分离出细菌后，进行革兰氏染色，作出初步报告。最终报告：有意义的阳性结果报告，应报告菌落计数、细菌种名及药敏结果。无意义的阳性结果报告，报告菌落数、革兰氏染色形态特征，并注明是纯培养或是混合菌生长。阴性结果报告:应报告无菌生长和菌落计数＜1000cfu/ml或＜100cfu/ml尿。第32页，课件共54页，创作于2023年2月（四）粪便急性感染性腹泻可以由细菌