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《药品管理法》经营环节监管要求

（执业药师继续教育考试题库）

单选题：每道题只有一个答案。

1.药品批发企业需省药监局许可，药品零售企业需县级以上药品监管部门许可。实施药品经

营许可中，还应当遵循方便群众购药的原则（药品可及性）（A）

A.正确

B.错误

2.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，

必须遵守本法。（2015版）（A）

A.正确

B.错误

3.药品监管——对有证据证明可能存在安全隐患的，药监部门根据监督检查情况，应当采取

告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施（行政措施，非处罚），并

及时公布检查处理结果。（A）

A.正确

B.错误

4.药品经营企业销售中药材，应当标明（C）

A.生产日期

B.采摘日期

C.产地

D.以上皆是

5.药品上市许可持有人委托销售的，应当委托（B）

A.符合条件的药品生产企业

B.符合条件的药品经营企业

C.符合条件的药品上市许可持有人

D.符合质量保证能力和风险管理能力的受托方

6.以下情形中不属于假药的是（C）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品