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光催化光催化的主要研究领域光催化原理常见光催化剂光催化的常用合成方法光催化二氧化碳转化光催化甲烷转化光催化分解水光催化含氮化合物的转化光催化污染降解半导体光催化剂引发氧化-还原反应的机理常用半导体光催化剂的氧化还原能力常用光催化剂TiO2CdSWO3ZnOSnO2光催化剂的常用合成方法溶胶-凝胶法沉淀法水热法气相沉积常用光催化剂的合成方法纳米TiO2的制备:首先配制2M的HCl溶液,取0.5mlTiCl4(c.p.)在室温下加入到不断搅拌的HCl溶液中,待加完后继续搅拌1.5h,升高温度至40℃,用NH3·H2O调节溶液的PH值在2～3之间,继续搅拌4hr,在温度为60℃时熟化4h,随后静置2h,渗析除去其中的杂质子,溶液显浅蓝色,可初步判断有TiO2胶体粒子生成,干燥(80℃),研碎所得粉体,X衍射晶型为锐钛矿型,平均晶粒尺寸为4nm.Sol-Gel法制TiO2首先将钛酸丁酯配成10%的乙醇溶液,然后将该溶液滴加到正在搅拌的醋酸溶液中(PH=1.7),滴加速度控制在3ml/min,PH值≤3.5,反应温度:33℃，再经陈化（10～14h）、烘干（80℃）研磨在400～500℃灼烧2h得纳米TiO2。纳米TiO2N2气箱中,100ml无水乙醇+100ml冰醋酸混合后，在剧烈搅拌下缓慢滴加10ml的TiCl4(AR)，形成淡黄色的均相透明溶液，在连续搅拌下，缓慢向上述溶液中滴加浓H2SO4.TiCl4的水解速度受H2SO4滴加速度及加入量控制。即受酯化反应速度控制。水解反应在常温下进行。当加入4ml浓H2SO4时，产生大量白色沉淀。分离出沉淀并加入200ml水，白色沉淀由于胶溶而形成透明溶液，在70℃加热20min，重新析出白色沉淀。将此悬浮液在室温下陈化5天，得锐钛矿状TiO2.ZnS制备将适量的分析纯硫化钠溶液和醋酸锌溶液在容量为100ml的高压釜中混合生成白色的悬浮液,高压釜中加入蒸馏水,至填充度达75%,高压釜在150℃下保温10h,然后自然冷却至室温,用蒸馏水洗至无Na离子,产物真空干燥4h,得到产物硫化锌.常用光催化剂的合成方法CdS制备采用硫化钠溶液与硫酸镉溶液,高压釜温为130℃,其余过程同上.CdS的制备:50L的容器中，CdSO4溶液1.0～1.5mol/L,通入H2S,0.1～0.15L/min,反应25～30min,温度60～65℃.反应液颜色变化:无色→浅黄色→亮黄色→橙黄色.Cu掺杂40～55ug/gCdS纳米棒将Cd粉(99.999%)和S粉(99.999%)按等摩尔比混合均匀后加入带聚四氯乙烯内衬的不锈钢反应釜中,加入乙二胺至总体积的70%,在120～190℃反应3～6h,反应结束待反应釜自然冷却后,过滤出沉淀物,分别用二次水和乙醇洗涤数次,置于真空烘箱中60℃下干燥2h.纳米CdSCd(NO3)2溶液(1.90mol/L)1.05ml稀释于20mlH2O中,在75℃水浴中,按1:1(摩尔比)缓慢滴加CH3CSNH2溶液(0.58mol/L,稀释6倍),反应生成CdS纳米粒子,经缓冲溶液NH4Ac-HAc和水洗涤后,抽干再分散保存于水中,浓度0.01mol/L.固相合成CdS纳米粉末1:1摩尔比的Cd(OH)2与Na2S·9H2O置于研钵中,一经研磨,立即有橙色产物生成,充分研磨10min,反应体系由白色完全变成橙红色.将混合物有蒸馏水和95%的乙醇溶液交替洗涤三次,自然干燥.(粒径30nm)同法:Zn(OH)2+Na2S·9H2O可得ZnSPd(OH)2+Na2S·9H2O可得PdS常用光催化剂的合成方法ZnO纳米材料.摩尔比1:1的H2C2O4?2H2O和Zn(AC)2?2H2O,在玛瑙研钵中,充分研磨20min,固体产物于343k下真空干燥3h得前驱物ZnC2O4?2H2O.将前驱物ZnC2O4?2H2O于微波炉中辐射30min,辐射频率2450MHz(8nm离子平均大小)马福炉中分解,4h,平均粒径40nm.溶胶-凝胶法制将Zn(AC)2·2H2O(A.R)溶于适量无水乙醇中,在电磁搅拌下以恒定速度加入一定量H2C2O4溶液,充分反应后置于恒温水浴中加热至预定温度,并保温适当时间形成白色凝胶,再经真空干燥的干凝胶,再于352～412℃热分解.沉淀法制纳米ZnO直接沉淀法.Zn(NO3)2原料(1.05mol),草酸铵为沉淀剂(1mol).70℃反应2.5小时。Zn2++C2O42-+2H2O→ZnC2O4?2H2O(P