甲哌鎓原药规范.docxVIP

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前言

本文件按照GB/T1.1—2020《起草。

本文件代替HG/T2856—1997《外，主要技术变化如下；

标准化工作导则

甲哌铺原药》,与

第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

HG/T2856—1997相比，除结构调整和编辑性改动

—修改了控制项目指标，取消甲哌锚等级划分，增加干燥减量、水不溶物、pH控制项目指标(见4.2,HG/T2856-1997的3.2):

—修改了鉴别试验方法(见5.3,HG/T2856—1997的4.2);

—增加了离子色谱法测定甲哌销及N-甲基哌啶盐酸盐质量分数的方法(见5.5.1,HG/T2856—

1997的4.3);

——删除了化学法测定N-甲基哌啶盐酸盐质量分数的方法(见HG/T2856—1997的4.3);

——增加了检验规则(见第六章)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由农业农村部种植业管理司提出。

本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。

本文件起草单位；中棉小康生物科技有限公司，四川润尔科技有限公司、江苏省激素研究所股份有限公司、农业农村部农药检定所，浙江省农业科学院。

本文件主要起草人；俞建忠、刘莹、俞瑞鲜、赵学平、张繁明、伍智华、田冬平、张继昌，吴进龙。

本文件所代替文件的历次版本发布情况为：

—1988年首次发布为GB/T9555—88,1997年第一次修订为HG/T2856—1997:

—本次为第二次修订。

NV/T4401-2023

甲哌锚原药

1范围

本文件规定了甲哌锚原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、

储运。

本文件适用于甲哌锚原药产品的质量控制。

注；甲哌馏、N-甲基哌啶盐酸盐的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605—2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T28136—2011农药水不溶物测定方法

GB/T30361—2013农药干燥减量的测定方法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

4.1外观

白色或微黄色品体。

4.2技术指标

甲哌铺原药应符合表1的要求。

表1甲凝锚原药技术指标

5试验方法

警示：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施。

5.1一般规定

本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水。

5.2取样

按GB/T1605—2001中5.3.1进行。用随机数表法确定取样的包装件；最终取样量应不少于100g。

5.3.2.4.4

5.3.2.4.5

5.3.2.4.6

5.3.2.4.7

NY/T4401—2023

电导池温度：(35±2)℃,

进样体积：25pl.。

保留时间；氧离子约5.8min。

上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳

效果。典型的甲哌锚原药离子色谱图(测定氯离子)见图2.

标引序号说明，

1—氧离子。

图2甲崛锦原药离子色谱图(测定氟离子)

5.3.2.5测定步骤

5.3.2,5.1标样溶液的制备

称取0.05g(精确至0.0001g)氯化钠标样，置于50ml.容量瓶中，加入40mL水，超声波振荡5min,冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。用移液管移取1mL上述溶液，置于100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

5.3.2.5.2试样溶液的制备

称取0.13g(精确至0.0001g)甲眼锚的试样，置于50ml,容量瓶中，加入40ml,水，超声波振荡5min.冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。用移液管移取1mL上述溶液，置于100mL.容量瓶中，用水稀释至刻度，