有机化学课件第十五章.pptVIP

二.芳香族偶氮化合物的性质1.碱性碱性弱，只有在强酸中才能接受质子偶氮化合物橙色可逆的两性离子结构，甲基橙在PH=3.3-4.5之间变色4-二甲胺基偶氮苯-4’-磺酸盐红色2.还原3.联苯胺重排二苯肼在酸性溶液中生成联苯胺的反应偶氮化合物练习偶氮化合物脂肪族偶氮化合物自由基引发剂叠氮化合物通式：易爆炸，有用的合成中间体叠氮化合物一.制法：HN3，叠氮酸，弱酸，其负离子可表示为：两端的N有强的亲核性，易于RX,芳基重氮盐和酰基反应，生成相应的叠氮化合物。二.反应1)还原反应胺的合成叠氮化合物二.反应1)还原反应胺的合成叠氮化合物2.库尔提斯(Curtius)重排合成伯胺酰基叠氮加热重排生成异氰酸酯的反应叠氮化合物施密特(Schmidt)重排从羧酸合成伯胺不需要加热！羧酸与叠氮酸在浓硫酸中反应，生成异氰酸酯的反应叠氮化合物本章重点一.重氮化合物CH2=N2与酸反应：生成甲酸酯与醛酮反应：醛和环酮以重排产物为主，生成比原料多一个碳的醛酮；普通的酮主要生成环氧化物。3)与酰氯反应:生成α-重氮酮，经Wolff重排生成烯酮。4)Arndt-Eister反应：