2024届高考 二轮复习 专题(七)　命题点1　变异及其育种应用 课件（53张）.pptxVIP

;;;可遗传的变异;可遗传的变异;应

用;;;;2.“两看法”界定二倍体、多倍体、单倍体;4.几种常考类型产生配子种类及比例;(2)单倍体育种与杂交育种的关系;(3)多倍体育种的原理分析;6.准确选取育种方案;7.细胞癌变的原理和特征;8.变异类型的分析推理与实验设计思路

(1)显性突变与隐性突变的判断(适于单基因突变);(2)一对基因突变和两对基因突变的判断

①两种突变来自一对基因突变(隐性突变);(3)基因突变和染色体变异的判断

现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇(注：染色体缺失的纯合子致死)。

①观察法：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构。若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的。

②杂交法：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是染色体缺失造成的。;;;;2.(2023·广东，2)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是

A.p53基因突变可能引起细胞癌变

B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖

C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢

D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究;;(1)视网膜色素变性患者，某基因的测序结果显示，与正常人相比，患者模板链的互补碱基序列发生了改变(如图)，据此可推断患者模板链上发生的碱基改变是G→A(经典高考题)();(2)α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。由上述信息可知该变异导致终止密码子后移(2021·浙江6月选考，6)();(4)高等植物细胞中每个染色体组中都含有常染色体和性染色体(2020·全国Ⅱ，4)()

(5)正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因(2022·湖南，5)();(7)(2020·全国Ⅲ，32)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合子)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路：________________________________________________________

___________________________。;题组一变异的类型辨析

1.如图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。下列有关叙述正确的是;A.乙、丙品系的产生为长期自然选择的结果

B.在培育乙、丙品系的过程中发生了染色体变异

C.甲和丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中无法观察到四分体

D.三个品系两两杂交，子一代都会出现表现三种优良性状的植株;1;1;2.(2023·浙江6月选考，17)某动物(2n＝4)的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是

A.甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞

处于减数分裂Ⅱ后期

B.甲细胞中每个染色体组的DNA分子

数与乙细胞的相同

C.若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞

D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异;1;1;题组二育种原理辨析及方案设计

3.(2023·珠海高三期末)农作物的雄性不育(雄蕊异常，雌蕊正常)在育种方面发挥着重要作用。油菜的雄性不育与育性正常由3个复等位基因(A1、A2、a)决定，其显隐性关系是;A.雄性不育株、品系1、品系3的基

因型分别为A2A2、A1A1、aa

B.杂交一和杂交二后代中的雄性不

育个体的基因型不同

C.通过杂交二最终获得雄性不育个

体，最终只有雄性不育株的一条;1;1;4.(2023·开封高三一模)“中国小麦远缘杂交之父”李振声院士及其团队首创全新育种方法，为小麦染色体工程育种开辟了新途径。回答下列问题：

(1)单体小麦和缺体小麦是小麦育种和遗传分析的基础材料。单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体。普通小麦含有42条染色体，也可被视为二倍体(用2n＝42W表示)，在培育过程中可发生__________，从而出现单体和缺体。若不考虑同源染色体之