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大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ第54页,课件共108页,创作于2023年2月DNA聚合酶Ⅲ全酶的结构δ与β结合两个α亚基各催化复制叉处一条链的合成。第55页,课件共108页,创作于2023年2月哺乳动物的DNA聚合酶PCNA:proliferatingcellnuclearantigen,增殖细胞核抗原第56页,课件共108页,创作于2023年2月DNA复制的几种类型单向复制双向复制第57页,课件共108页,创作于2023年2月DNA的复制方式直线双向多起点双向(真核细胞染色体)θ型双向θ型单向大肠杆菌染色体DNA即是θ双向复制,λ噬菌体的早期复制也是θ双向复制。第58页,课件共108页,创作于2023年2月DNA的复制方式滚环复制λ噬菌体DNA的后期复制即是此种方式。第59页,课件共108页,创作于2023年2月先以轻链为模板复制一条重链,而原来的亲本重链被置换出来称为Dloop。当Dloop扩大到整个线粒体DNA的大约67%的位置时,被置换出来的亲本重链上的轻链复制原点OL才暴露出来,然后开始轻链的合成。DNA的复制方式D环复制最典型的D环复制是哺乳动物线粒体DNA的复制。在环状双链DNA的特定位点即重链的复制原点OH附近,解开双链,形成一个复制泡。第60页,课件共108页,创作于2023年2月DNA的复制方式2D环第61页,课件共108页,创作于2023年2月复制叉处的半不连续合成旧链复制叉行进方向随从链前导链新DNA链合成的方向必须是5’→3’第62页,课件共108页,创作于2023年2月随从链的合成方式(a)以DNA为模板合成RNA引物RNA引物随从链模板(b)在引物的3’端合成新的DNA新DNA冈崎片段(c)DNA聚合酶去除引物并填补空隙(d)DNA连接酶使片段连接连接随从链也叫后随链第63页,课件共108页,创作于2023年2月DNA复制叉处的结构DNAligaseDNApolymeraseⅠOldOkazakifragmentOkazakifragmentPrimerLaggingstrandtemplatePrimerHelicase/primaseNewlysynthesizedleadingstrandDimericreplicativeDNApolymeraseβsubunit“slidingclamp”SSBLeadingstrandtemplateDNAgyrasePrimer第64页,课件共108页,创作于2023年2月岗琦片段的连接DNApolymeraseⅠDNAligase第65页,课件共108页,创作于2023年2月原核生物和真核生物的冈崎片段细菌的冈崎片段长度为1000~2000个核苷酸,相当于一个顺反子(cistron)的长度;真核生物的冈崎片段长度为100~200个核苷酸,相当于一个核小体DNA的长度。第66页,课件共108页,创作于2023年2月E.coli的主要复制蛋白第67页,课件共108页,创作于2023年2月DNA复制的最基本条件单链DNA模板DNA聚合酶引物(RNA或DNA)dATP、dGTP、dCTP、dTTP(简称4×dNTP)必要的无机离子(Mg2+、K+)第68页,课件共108页,创作于2023年2月DNA的反转录合成(RNA-directedDNApolymerase,RDDP)(DNA-dircetedDNApolymerase,DDDP)第69页,课件共108页,创作于2023年2月DNA的人工反转录合成第70页,课件共108页,创作于2023年2月引起DNA损伤的因素DNA合成时碱基错配电离辐射紫外线照射化学诱变剂致癌病毒第71页,课件共108页,创作于2023年2月DNA的损伤类型DNA的突变类型点突变缺失突变插入突变置换突变DNA的修复方式光复活切除修复重组修复SOS修复DNA断链DNA链内交联DNA链间交联第72页,课件共108页,创作于2023年2月DNA损伤的切除修复第73页,课件共108页,创作于2023年2月第六节RNA的生物合成DNA指导的RNA合成(转录)RNA指导的RNA合成(复制)第74页,课件共108页,创作于2023年2月转录体系的组成DNA模板ATP、GTP、CTP、UTP
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