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- 2024-03-14 发布于上海
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药品生产质量管理文件
药品生产质量管理文件
第1页 共13页
安捷伦12600高效液相色谱仪再确认方案
文件编码
发放编号
颁发部门
总工室
起草人
日
期
年
月
日
审核人
日
期
年
月
日
审核人
日
期
年
月
日
批准人
日
期
年
月
日
执行日期
年
月
日
历次修订的原因、目的:
分 发 部 门
厂长室[ ] 总工室[ ] 综合办[ ] 生产部[ ]
质量部[ ] 储运组[ ] 工程部[ ] 制剂车间[ ]
前提车间[
]
外包车间[
]
GMP
办[
]
检测中心[
]
集采中心[
]
安捷伦1260高效液相色谱仪再确认方案第 页共
安捷伦1260高效液相色谱仪再确认方案
第 页
共13页
PAGE2
药品生产质量管理文件
药品生产质量管理文件
内容
安装确认
仪器基本信息的确认(见表1)
仪器基本信息仪器名称Agilent1260
仪器基本信息
仪器名称
Agilent1260高效液相色谱仪 仪器编号
制造商
检测器型号
检测器序列号
购入时间
安装时间
安装地点
维修服务
单位名称
联系电话
地 址
联系人
备件供应单位
联系电话
技术资料检查
名称
确认结果
备注
Agilent1260高效液相色谱仪说明书
□有 □无
Agilent1260高效液相色谱仪采购合同
□有 □无
装箱单
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