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- 2024-03-16 发布于上海
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MMICellCut®Plus激光显微切割系统
培训手册
基因有限公司技术支持部
二零一九年八月
目录
®
一、CellCut激光显微切割系统技术特点
二、系统安装条件
三、培训所需试剂设备及样品
四、安装及调试安排
五、培训程序及时间安排
六、仪器及试剂系统介绍
七、仪器使用培训
八、维护保养
九、常见问题处理
十、常用快捷方式
十一、注意事项
附录
®
一、CellCut光显微切割系统技术特点
®
CellCut激光显微切割(荧光)系统,是通过紫外激光切割需要分离的组织,然后通过
有黏性的Eppenorf管盖进行收集,这样就可以将特定类型的细胞从组织切片上分离下来。
它主要应用于石蜡、冰冻切片,细胞培养片,以及细胞涂片等各种样本的特定类型细胞的
分离。它的应用涉及:
通过细胞形态及基因分析对肿瘤的深入研究
基因表达与疾病类型之间关系的研究
肿瘤发生的特异的基因表达,基因组研究
微卫星序列不稳定性
基因定量,单细胞PCR
蛋白质研究
HGP,生物化学与分子生物学
核酸研究,蛋白质研究
生物芯片(DNA芯片,基因芯片,蛋白芯片)
定量PCR,细胞生物学研究
肿瘤学研究,病理学研究
比较基因组杂交等众多研究领域
二、系统安装条件
1.稳定水平的操作平台放置设备,远离热源,避免阳光直射
2.空间及载重要求:操作平台尺寸(长×宽×高):150m×90m×71m以上
3.温度要求:5℃-40℃
4.湿度要求:50%(40℃)-80%(31℃)电源:220VAC,推荐配置不间断电源(UPS)。
5.其它:通用插头接线板(至少5个插孔)
三、培训所需试剂及样品
1.组织切片:
进行显微切割需使用mmi膜片,这种膜片的一侧铺有一层PET膜,该膜为惰性材料,且几
乎无自发荧光。制片时,将样品平铺在膜片平整的一面,并且处于金属框内。
为了增加PET膜的黏性,同时清洁膜,可以使用紫外光照射PET膜15-30min,照射的时
间不要超过30min,否则会破坏膜。此外,对于多脂肪的、坚硬的、纤维状的或者包含软骨/骨
头的组织可进行额外的coating:使用0.1%poly-L-Lysinecoating,室温静止1h或者37度
30min,也可使用0.01%明胶或者琼脂糖进行。如果使用的是冰冻切片,可以戴上手套,用手
指接触在膜的另一侧。手指上的热量,足够将组织贴在分离膜上。使用常规的方法对切片进行脱
腊、染色等操作。
将处理好的切片脱水,待完全干燥后,将框架翻转过来,放在一张干净的载玻片上。这样,
得到的三明治结构的样本,即可用于显微切割了。
四、安装及调试安排
1.根据合同开箱验货,并明示到货情况(开箱时,必须有我方人员在场,一起验货)
2.系统安装:
硬件安装
安装连线及电源
3.系统调试
1)打开主机、显微镜和激光控制器,进入软件系统
2)校准激光
五、培训程序及时安排
请安排2人以上的实验室长期工作人员参加培训:
1.基本原理讲解及讨论(0.5小时)
2.软件基本功能综述及使用培训(1小时)
3.用户实际操作及实验培训(2小时)
六、仪器及试剂系统介绍
1.激光显微切割基本原理讲解
2.仪器系统组成和工作原理讲解
3.仪器基本注意事项
七、仪器使用培训
(一)系统开机
1.打开电脑主机,等待系统启动;
2.打开显微镜电源(尼康显微镜侧面有一个显微镜电源开关;奥林巴斯显微镜无开关);
3.打开显微镜白光光源,若使用荧光,则打开荧光控制盒;
4.打开激光控制盒后方的开关,此时,控制盒上的灯不亮;
5.旋转激光钥匙。
6.打开mmiCellTools软件,等待软件完成自检。此时,控制盒上MMI标识处的的蓝灯
常亮,钥匙下方按钮处的黄灯闪烁;
7.按下
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