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阿司匹林制备实验报告分析
•实验目的与原理
•实验步骤与操作
CATALOGUE•实验结果与分析
•实验讨论与改进建议
目录•实验安全注意事项
•总结与展望
01
实验目的与原理
实验目的
01
掌握阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成原理和实验方法。
02
学习酯化反应的原理和操作技巧。
03
了解阿司匹林的药理作用和临床应用。
阿司匹林合成原理
阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成是通
过酯化反应实现的，即水杨酸（邻羟
基苯甲酸）与乙酸酐在酸性催化剂（
如硫酸）存在下发生酯化反应，生成
乙酰水杨酸。
反应过程中，水杨酸分子中的羟基（-
OH）与乙酸酐中的羰基碳（C=O）
发生亲核加成，形成中间产物，然后
中间产物再失去一分子乙酸，最终生
成乙酰水杨酸。
原料与试剂
•水杨酸：为白色结晶性粉末，无臭，味先微苦后转辛。熔点157-159℃，在光照下逐渐变色。相对密度1.44。
沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可溶于460ml水、15ml
沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、52ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。
加入磷酸盐、硼砂等能增加水杨酸在水中溶解度。对石蕊呈酸性，遇三氯化铁呈紫色。其水溶液遇酸变粉红色，
遇碱变深蓝色。低毒，半数致死量(大鼠，经口)1500mg/kg。有刺激性。
•乙酸酐：无色透明液体，有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸，与乙
醇作用形成乙酸乙酯。易燃，有腐蚀性，有催泪性。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起
燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。
•浓硫酸：纯品为无色透明油状液体，具有强氧化性、脱水性、强酸性和吸水性等。
02
实验步骤与操作
仪器准备
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