重症肌无力的临床表现及诊断.pptVIP

第1页，课件共30页，创作于2023年2月什么是重症肌无力重症肌无力是神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体数量减少而出现运动传导功能障碍的自身免疫性疾病第2页，课件共30页，创作于2023年2月第3页，课件共30页，创作于2023年2月第4页，课件共30页，创作于2023年2月重症肌无力的前世今生1672年英国学者ThomasWillis描述了这种“病态肌疲劳现象”1895年被正式命名为MyastheniaGravis（重症肌无力）1934年MaryWalker提出使用胆碱酯酶抑制剂新斯的明治疗重症肌无力并获得成功第5页，课件共30页，创作于2023年2月1937年Blalock首次提出切除胸腺治疗重症肌无力1960年Simpson提出重症肌无力可能为自身免疫性疾病1973年Dough发现重症肌无力患者神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体数目较正常人少第6页，课件共30页，创作于2023年2月1973年JonLindstrom用提纯的乙酰胆碱受体免疫兔子，结果在那些兔子身上出现了重症肌无力的症状，这从一个侧面提示了重症肌无力可能是由抗乙酰胆碱受体抗体引起的1976年血浆置换疗法在重症肌无力的实验鼠身上取得了成功2000年Angel