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- 2024-03-20 发布于上海
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发药差错登记、报告制度及处置程序
一、差错事故的种类
1、处方医师的错误 医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方,药剂人员未能检查发现,依照错误处方调配发药。
2、调配错误 药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。
3、标示错误 药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。
4、管理混乱 药品效期管理不严期、失效、霉变的药品等。
5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。
6、其他情况 如擅离岗位二、差错事故登记报告
1、各部门均应设立差错事故登记本。
2、凡发生差错事故,当事人应及时如实报告,隐瞒不报者,一经查出严肃追究。
3、每月向上级职能部门报告医疗安全情况。
4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导。三、处方调剂差错事故处理办法
1
、规格、数量
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4
5
6
四、发药差错原因分析
1、调剂人员责任心不强发生差错
因的重要原因之一。
2、处方调剂未按操作规程完成 医院药剂调配人员在处方调配过程
3 由于某些医师处方规范
4、药品未按规定摆放
五、预防处方调剂差错事故发生的措施
1、首先要提高药学人员专业技术水平
2
至少由2
错发生。
大限度的减少差
3、严格规范调剂操作规程。发现问题及时与医师联系。配药时按处
4
发药差错分析制度
一、科室
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