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重症肌无力护理查房演讲人：日期：重症肌无力概述护理评估与计划药物治疗与护理配合非药物治疗与护理支持并发症预防与处理策略家属参与和健康教育目录contents01重症肌无力概述CHAPTER定义与发病机制定义重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。发病机制重症肌无力主要是由于自身抗体介导的乙酰胆碱受体（AChR）损害，导致神经-肌肉接头处信号传递障碍。此外，也与胸腺异常、遗传因素和环境因素等有关。临床表现及分型临床表现重症肌无力的典型症状包括受累