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检验工作自检验申请单的开出、患者的打算、标本的采

集和送检、标本的接收、标本的检测直至检验报告单送抵申

请者（或患者）手中是一条相互关联的多环节的工作链，其

中任何一个环节出现差错，均干脆影响到检测结果的牢靠性。

因此，必需对其全程限制。为保证有效性，将检验全过程划

分为检验前、检验中、检验后三个独立环节进行管理，使其

独立性得到强化、突出。

1检验前的质量限制

检验前过程指从申请单的开出至标本送到检验科的过

程。由于检验前过程大多发生在检验科外，简单被忽视且不

易限制，这造成了该阶段成为三个过程中最薄弱的环节。检

验科可利用全院的业务学习、进行全院培训、印制发放标本

采集手册等方式，对临床医护人员讲解宣扬检验前过程的重

要性和方法，使其了解不同检测项目对标本采集的不同要求、

留意事项及检测结果受影响因素等学问，严格按规定正确规

范地采集标本或监督病人正确留取标本。此外，还应对标本

运输人员进行必要的培训，避开送检不刚好、不规范影响检

验质量。

2检验中的质量限制。

检验中指标本在试验室检测的过程，包括标本的接收过

程。

（1）重视标本的接收。

检验科要建立特地的标本接收和拒收登记，由检验人员

对临床送检标本进行核查签收。核查内容应包括：申请单填

写是否正确齐全、申请单与标本的唯一性标识是否一样、标

本质量是否满意申请项目须要、标本是否刚好送检等方面。

对不合格标本拒收，并向送检者说明拒收缘由，必要时可干

脆与临床医护人员联系，要求重送标本。对接收和拒收标本

均应记录并保存。

（2）把好仪器、试剂关。

合格的设备和试剂是保证检验质量的前提。检验科将对

试剂供应商的选择、评价和管理、试剂选购及出入库、保

存条件、试剂的运用记录等方面进行严格的限制，杜绝不合

格试剂进入检验科，杜绝不合格试剂和过期试剂应用于检测。

在检测仪器方面，也应制定标准化设备管理文件，建立仪器

设备档案，专人保管，对仪器设备考察、购买、运用、校准、

保养、维护等方面进行规范化的管理，并确保仪器设备的运

行条件与运用手册要求一样。

（3）严格试验室标准化操作规程。

我科将参照全国临床检验操作规程和仪器、试剂盒操作

说明书，对全部的仪器设备和检测项目编写标准化操作规程。

严格执行标准化操作规程，使操作过程标准化、程序化，削

减操作误差。

（4）做好室内质控。

通过室内质控可发觉仪器、试剂误差波动规律并实行刚

好的订正措施，从而保证检验结果的稳定性和牢靠性。检验

科将建立室内质控的标准化文件（SOP），开展除大便常规外

的全部项目室内质控、建立质控原绐记录，质控图，每月有

质控小结，运用12s、13s、22s、41s、10x等规则对失控进

行判定，并建立失控分析记录。

3检验后的质量限制。

检验后过程指检验结果的审核、发出、临床应用、标本

保存的过程。

（1）检验结果的审核。

建立双审核制度，先由操作者作为报告人进行初审，然

后由经授权的负责人进行复审。如发觉漏检、错检、书写不

规范、病人资料不符合等状况，刚好查对或与报告人联系，

刚好订正。对有疑问或较异样的结果可经复查后才发出。

（2）检验结果的发放

检验结果的发放必需刚好、保密。经核准后统一发放报

告单。

（3）已检标本的保存。

检验科应对有保存意义的已检标本进行保存，并制定标

准化文件对保存方法、保存条件、保存时间作出明确的规

定，确保在保存期内可追溯到原始标本。做好这一环节，既

有利于检验结果的复查，也有利于检验人员的自我爱护。我

定义与特点

定义

强排方案天正是指通过强制性的规划

和设计方法，将天正建筑软件应用于

建筑方案设计的过程。

特点

强排方案天正强调方案设计的规范性

和可操作性，注重建筑功能、空间布

局、结构安全等方面的优化，以提高

建筑设计质量和效率。

强排方案天正的重要性

提高设计质量增强可操作性

强排方案天正通过规范化的设计流程和精强排方案天正注重方案的实施效果，通过

确的数据分析，确保设计方案的科学性和优化设计方案，提高建筑的可操作性和实

合理性，从而提高建筑设计的质量。