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前列腺液细菌培养报告
目录CONTENTS
•样本采集
•培养过程
•培养结果分析
•报告解读
•临床意义与影响
01
样本采集
采集方法
通过直肠按摩前列腺,采集前应告知患者相
使前列腺液从尿道流关注意事项,并确保
出,用无菌容器收集。患者知情同意。
采集过程应在无菌条
件下进行,避免污染
样本。
采集注意事项
采集前应让患者排空尿液,以免采集时应避免损伤尿道和前列腺采集后应尽快将样本送至实验室
影响样本质量。组织,以免引起感染和疼痛。进行培养,以免影响培养结果。
采集环境与设备
采集环境应保持清洁、卫生,并符合采集过程中使用的容器应符合无菌、
无菌要求。密封、防漏等要求,以确保样本质量。
采集设备应使用无菌、一次性或经过
严格消毒的物品,避免交叉感染。
培养条件
湿度
保持培养环境相对湿度在90%-
温度95%之间,以防止培养基干燥。
适宜的培养温度通常在35-37°C
之间,以促进细菌的生长。
气体环境
提供适宜的气体环境,如5%-7%的
CO2,有助于某些细菌的生长。
培养步骤
接种观察与记录
将前列腺液样本接种到选择的定期观察培养基上细菌的生长
培养基上,确保细菌充分接触情况,记录生长情况、菌落形
培养基表面。态等信息。
样本采集培养鉴定与药敏试验
采集前列腺液样本,确保无菌将接种好的培养基放入培养箱对生长的细菌进行鉴定和药敏
操作,避免污染。中,按照设定的温度、湿度和试验,以确定细菌种类和耐药
气体环境进行培养。性。
03
培养结果分析
菌落形态观察
0102
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