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- 2024-03-21 发布于湖北
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;【课标指引】;考点一有机合成及合成路线的设计;;;(2)碳链缩短
氧化反应等则可以使烃分子链缩短,如________、________及芳香烃的侧链被酸性KMnO4溶液氧化,生成碳链缩短的羧酸或酮。?;3.有机合成中官能团的转化
(1)官能团的引入;(2)官能团的消除
①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键、苯环);
②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基;
③通过加成或氧化反应等消除醛基;
④通过水解反应消除酯基、肽键、碳卤键。;4.有机合成中官能团的保护;;解析X中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,A错误;Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键,B错误;Z中1mol苯环可以和3molH2发生加成反应,1mol醛基可以和1molH2发生加成反应,故1molZ最多能与4molH2发生加成反应,C错误;X可与饱和NaHCO3溶液反应产生气泡,Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜,Y无明显现象,故X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别,D正确。;[对点训练1]有机物甲的分子式为C7H7NO2,可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)。下列说法不正确的是();C.步骤Ⅱ在苯环上引入醛基,步骤Ⅳ的反应类型是取代反应
D.步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化;考向2类比原合成路线中转化关系设计合成路线
例2(
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