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  • 2024-03-26 发布于广西
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病区高危药品安全管理制度

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体或易产生严重不良反应的药品。该类药品包括:高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品、中药注射剂、国家药品不良反应中心信息通报的品种及其他高风险药品等。为促进合理用药,减少不良反应,制订如下管理制度。

1.有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用警示标识“高危药品”,设置专门醒目药品标签(蓝签红字),与其他药品相区别。

2.高危药品使用前,应有确切的适应症,严格按照药品说明书使用,无特殊情况不得超剂量、超范围使用(如确需要,应进行充分安全性论证)。

3.高危药品配置及使用时要实行双人查对,确保准确无误。

4.静脉给药时护士必须按药品说明书规定调节好给药速度,加强病房巡视,严密观察病人用药后情况。加强安全性监测,一旦发生应立即对症处理,

5.医护人员发现药品不良反应时,应及时填写药品不良反应报告表并上报至院药品不良反应监测办公室(药学部临床药学室)。

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