- 1、本文档共40页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
公司负责人岗位职责
1、目:明确公司负责人岗位职责,保证寻常经营和质量体系建立和完善,保证药物质量及群众用药安全有效。?
2、合用范畴:合用于公司负责人岗位。?
3、负责人:公司负责人
4、内容:药圈会员分享?
????4.1公司负责人是公司药物质量重要负责人,对公司所经营药物质量负重要责任。
????4.2积极学习《中华人民共和国药物管理法》、《中华人民共和国药物管理法实行条例》、《药物经营质量管理规范》等与药物经营公司有关法律、法规,并组织全体员工学习和贯彻,在质量第一指引思想下进行经营管理,保证公司经营范畴在依法核准范畴之内,所有经营活动符合国家法律法规规定。
????4.3负责公司寻常管理,创造必要物质、技术条件,使经营环境、储存条件达到药物质量规定。
????4.4合理设立并领导质量管理人员和店长,对的解决业务经营与药物质量管理工作关系,把药物质量放在首位,积极支持并保证质量管理人员独立、客观、有效地行使职权,支持质量管理人员贯彻质量否决权。
????4.5在经营中建立和不断完善质量管理体系和质量文献,负责公司岗位职责、质量管理制度、操作规程及其她重要文献批准和颁发,监督实行质量管理制度并负责质量管理制度执行考核工作。
????4.6指引并监督员工严格按照GSP规定和质量管理文献规定规范药物经营行为,对存在问题采用有效办法并进行整治,对在药物质量管理工作上做出成绩和违法违规班组和人员进行奖惩。
????4.7负责组织重大质量问题、质量事故调查解决。
????4.8营造和传播同仁堂文化和公司精神,增进维护和协调人际关系,加强团结,提高公司凝聚力。
????4.9负责上级公司安排其她工作。
店长岗位职责
1、目:明确店长岗位职责,保证公司药物质量和经营活动符合有关法律法规规定。?
2、合用范畴:合用于店长岗位。?
3、负责人:店长
4、内容
????4.1积极学习和贯彻《中华人民共和国药物管理法》、《药物经营质量管理规范》等有关法律、法规以及公司质量管理制度,树立法律意识和质量意识。在质量第一指引思想下进行经营管理,保证公司所有经营活动符合国家法律法规规定。
????4.2在公司负责人领导下,受公司负责人委托负责公司寻常管理,对公司所经营药物质量负领导责任。
????4.3创造必要物质、技术条件,使经营环境、储存条件达到药物质量规定
????4.4合理设立质量管理人员,对的解决业务经营与药物质量管理工作关系,把药物质量放在首位,积极支持质量负责人工作,对质量负责人行使质量否决不得阻拦或设立障碍,保证行使质量否决权。
????4.5保证公司按照依法批准经营方式和经营范畴经营药物,不得超范畴经营。?
????4.6负责门店商品陈列、销售、服务、卫生、劳动纪律等寻常管理工作
????4.7积极听取质量负责人对质量管理意见,对存在问题采用有效办法改进。
????4.8组织关于人员定期对商品进行盘点,做到经营商品账货相符。
????4.9注重顾客意见和投诉,协调有关部门及时采用有效办法进行改进。
????4.10负责门店固定资产、设备设施、网络信息管理工作。
????4.11负责门店安全工作,督促员工严格执行安全管理制度及关于防火、防盗、防抢、防骗安全防范办法。
????4.12负责门店收银管理工作,保证资金安全。
????4.13负责店内药物广告管理工作,对未经关于部门审核批准广告,制止其张贴、发放。
????4.14上级安排其她工作。药圈会员分享
质量负责人岗位职责
1、目:明确质量负责人岗位职责,保证质量体系建立和完善,保证药物质量及群众用药安全有效。?
2、合用范畴:合用于质量负责人岗位。?
3、负责人:质量负责人
4、内容:药圈会员分享
????4.1质量负责人具备执业药师资格并注册在我司,不得兼职,不得有有关法律法规禁止从业情形。
???
??4.2认真学习和贯彻执行《中华人民共和国药物管理法》、《药物经营质量管理规范》等有关法律、法规和政策,督促有关部门和岗位人员执行药物管理等法律法规及药物经营质量管理规范。
??
??4.3负责建立起进、销、存和售后服务等经营活动全过程质量保证体系,以此保证经营药物质量。
????4.4负责组织制定质量管理制度、操作规程等质量管理文献,并指引、监督文献执行。
????4.5负责对供货单位及其销售人员资格证明审核;负责对所采购药物合法性审核。
????4.6负责药物验收管理工作,指引并监督药物采购、储存、陈列、销售等环节质量管理工作。
????4.7负责药物质量查询及质量信息管理,收集和分析药物质量信息并建立质量信息档案。
????4.8负责药物质量投诉和质量事故调查、解决及报告。
????4.9负责不合格药物确认及解决。
????4.10负责假劣药物报告工作以及药物不良
文档评论(0)