敏感和耐性小麦ALS保守区域的克隆及安全剂对其表达的影响的任务书.docxVIP

敏感和耐性小麦ALS保守区域的克隆及安全剂对其表达的影响的任务书

任务目的：

探究耐性和敏感小麦ALS基因保守区域的克隆以及安全剂对其基因表达的影响，为小麦杂草控制提供理论依据。

任务步骤：

1.设计ASA-1和ASA-2引物扩增小麦ALS基因。

2.从敏感和耐性小麦中分别提取RNA，进行反转录PCR，获得ALS基因的cDNA。

3.将两者的cDNA纯化，构建基因文库。

4.克隆区域已知的8个Aus小麦ALS基因片段，分离其中敏感和耐性小麦中相应的克隆片段进行测序。

5.将测序后的片段比对，分析差异。

6.根据结果设计ALS基因的克隆引物，扩增其保守区域。

7.分别在敏感和耐性小麦中进行基因表达实验，测量两者的基因表达量。

8.利用对照组，在两者中用安全剂处理，观察其对小麦ALS基因表达的影响。

9.分析结果，总结结论。

10.撰写报告，形成完整的研究成果。

任务时间：

共计６周，具体任务时间如下：

第１周：设计实验方案

第２周：提取RNA进行反转录PCR

第３周：构建基因文库

第４周：分离与测序克隆片段

第５周：扩增安全区域，进行基因表达实验

第６周：分析结果，撰写报告

任务结果：

通过本研究，得出小麦敏感和耐性类型的ALS基因保守区域的克隆序列，并针对其进行安全剂处理实验。通过分析实验数据，总结小麦控制杂草方法的理论依据，为小麦杂草控制提供新思路与方法。