仪器分析课件:第十三章 红外吸收光谱法.ppt

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*的?C=O为1773cm-1和1736cm-1,由于?C=O(1774cm-1)和C-C弯曲振动(880~860cm-1)的倍频发生费米共振,使C=O峰裂分。4)费米共振某一振动的倍频与另一振动的基频接近而发生相互作用,产生很强的吸收峰或者发生分裂的现象。*5)立体障碍由于立体效应,共轭受限制,C=O键力常数越大6)环的张力环张力越大,C=O键力常数越大*2.外部因素对基团频率的影响外部因素1、测定时物质的状态气态物质光谱因无缔合,吸收带较尖锐液态和固态分子间力大→缔合或氢键2、溶剂的影响与选择溶解性高、吸收小非极性分子CS2CCl4CHCl3*§13-3典型红外谱带吸收范围一、红外光谱的特征性基团特征频率:能代表特定基团存在,并有较强吸收的峰称为特征吸收峰,其所对应的位置称为基团特征频率,或基团频率.例:2800?3000cm-1-CH3特征峰;1600?1850cm-1-C=O特征峰;*基团的化学环境不同,特征峰出现位置变化:-CH2-CO-CH2-1715cm-1酮-CH2-CO-O-R-1735cm-1酯-CH2-CO-NH-1680cm-1酰胺常见的有机化合物基团频率出现范围:4000?670cm-1官能团区(4000~1300cm-1)指纹区(1300~600cm-1)*1.4000?2500cm-12.2500?1900cm-13.1900?1200cm-14.1200?670cm-1X-H伸缩振动区(X:O、N、C、S)叁键,累积双键伸缩振动区双键伸缩振动区X-Y伸缩振动,X-H弯曲振动区*二、有机化合物分子中常见基团吸收峰一)官能团区(4000~1300cm-1)1.X-H伸缩振动区(4000?2500cm-1)1)-O-H3650?3200cm-1确定醇,酚,有机酸*在非极性溶剂中浓度小(0.01),游离基团,峰形较尖3650-3580cm-1浓度大,缔合作用,峰形变宽3400-3200cm-1N—H:3500-3100cm-1*单体二聚合体多聚合体正丁醇在氯苯中的红外光谱a.1.4%b.3.4%c.7.1%d.14.3%重量比*2)饱和碳原子上的C-H(3000cm-1以下)-CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动-CH2-2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动-C-H2890cm-1弱吸收*CH3(CH2)4CH31.C-H伸缩振动2.C-H弯曲振动*3)不饱和碳原子上的C-H苯环上的C-H3030cm-1醛的C-H伸缩振动在2830和2720cm-1=C-H3010?3100cm-1?C-H3300cm-1*CH2=CHCH2CH2CH31.=C-H伸缩2.C-H伸缩3.C=C伸缩4.C-H弯曲5.=C-H面外变形*1.=C-H伸缩振动2.C-H伸缩振动3.=C-H弯曲振动*2.叁键和累积双键伸缩振动区(2500?1900cm-1)1)RC?CH(2100?2140cm-1)RC?CR′(2190?2260cm-1)R=R′时,无红外活性2)RC?N非共轭2240?2260cm-1共轭2220?2230cm-1C=C=C1980~1930;C=C=O2170~2150*3.双键伸缩振动区(1900?1200cm-1)1)RC=CR′2)单核芳烃C=C键伸缩振动(1626?1650cm-1)R=H,1620?1680cm-1,强度弱R=R′

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