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本发明属于药物化学合成领域，具体涉及一种伐尼克兰中间体的制备方法。包括如下步骤：1)在合适的有机溶剂A中，将化合物4，在还原剂的作用下，与三氟乙胺进行还原胺化反应，得到化合物3；2)在CO2环境下，将化合物3与氧化剂进行氧化反应，分离纯化得到化合物2；3)在合适的溶剂C中，将化合物2，在催化剂的作用下，与硝化剂进行硝化反应，分离得到化合物1。本发明使用2,2,2‑三氟乙胺还原胺化，路线新颖，步骤简单，原子经济性好，收率高，具有市场价值，适合工业化生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN115466214A
(43)申请公布日2022.12.13
(21)申请号202211086027.8
(22)申请日2022.09.06
(71)申请人上海皓元生物医药科技有限公司
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