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范可尼综合征病情说明指导书
一、范可尼综合征概述
范可尼综合征〔Fanconisyndrome〕是遗传性或获得性近端肾小管复合功能缺陷疾病，临床较为罕见。原发性范可尼综合征的病由于基因突变，继发性范可尼综合征可由多种疾病引起。临床病症以多尿、烦渴多饮、疲乏、行走时腿痛等为主，儿童可表现为佝偻病。尿液检查为肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿即可初步确诊，但需进一步明确病因。治疗需针对原发病治疗以及对症处理。
英文名称：Fanconisyndrome，FS
其它名称：范科尼综合征、多发性肾小管功能障碍综合征、Lignac-Fanconi综合征、Lignac综合征、肾病-糖尿病侏儒伴低血磷性佝
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