中药制剂检测技术-第1、2、3、7章.pdfVIP

《中药制剂检测技术》题库

第一章绪论＋中药制剂检测的基本知识

本章节需掌握内容

1.药品、中药制剂、中药制剂检测、药品标准的概念，中药药品标准类型，中药制剂检测的

依据和程序。

一、选择题

1.下列哪个不是国家药品标准(D)

A.《中国药典》

B.局颁标准

C.部颁标准

D.企业标准

2.《中国药典》哪版开始分为三部(C)

A.1985年版

B.1990年版

C.2005年版

D.2015年版

B

3.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的(C)

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

C

4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过(B)

A.0.3g

B0.1mg

C.0.3mg

D.0.1g

5.《中国药典》规定,滴定液正确表示方法为(A)

A.盐酸滴定液(0.1023mol/L)

B.盐酸滴定液0.1023mol/L

C.0.1023mol/L盐酸滴定液

(0.1023mo/L)盐酸滴定液

D

6.《中国药典》规定的阴凉处”是指(C),

A.放在阴暗处,温度不超过2℃

B.放在阴暗处,温度不超过10℃

C.避光,温度不超过20℃

D.温度不超过20℃

7.乙醇未指明浓度时，均系指(D)(ml/ml)的乙醇

A.50%

B.75%

C.85%

D.95%

8.检验药品的根本目的是(D)

A.保证药物的符合规定

B.保证药物合格

C.保证药物安全

D.保证药物安全、有效

9.当两种成分的结构和性质非常接近时,一般采用的分离方法是(A)

A.色谱法

B.盐析法

C.萃取法

D.沉淀法

10.称取供试品0.5g，则取样范围为(C)

A.0.40~0.50g

B.0.45~0.55g

C.0.46~0.54g

D.0.44~0.55g

答案：1-10DCBCADDDAC

二、简答题

1.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称取重量的多少？

千分之一

2.干燥至恒重指的是两次称量相差不得超过多少？

0.3mg

三、判断题

1.√

水浴温度除另有规定外，均系指98-100℃

热水指的是70-80℃

2.×

《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。

凡例是《中国药典》的一部分，具有法律效应

。

3.阴凉处是避光且不超过20℃.×

阴凉处是不超过20℃，凉暗处是避光且不超过20℃

×

4.滴定液的正确表示方法为0.1023mol/L盐酸滴定液

盐酸滴定液（0.1023mol/L）才是正确的表示方法，而试液

的表示方法则为0.1023mol/L盐酸试液

。

5.×

称取供试品0.1g，则取样范围为0.05-0.15g。

取样范围一般要精确到后一位小数，0.1g的取样范围为

0.06-0.14g；但是如果题目问2.0g的取样范围为1.95-2.05g

四、简述题

1.国家药品标准包括什么？

《中华人民共和国药典》、局（部）颁标准和药品注册标准。

2.影响中药制剂质量的因素有哪些？

中药原料、生产工艺、包装及辅料。

3.中药制剂检验的依据和程序是什么？

国家药