聚氨酯生产工艺.docxVIP

「环氧丙烷聚醚多元醇＜四氢呋喃聚醍多元醇

L

「环氧丙烷聚醚多元醇

＜四氢呋喃聚醍多元醇

L其它聚醚多元醇

扩链(交联)剂

胺类扩链剂

醇类扩链(交联)剂

聚氨酯生产工艺流程

摘要：

聚氨酯(Polyurethane,PU)的发展。1937，德国Bayer合成第一种聚氨酯热塑性塑料DurthaneU40年代，制得了合成纤维贝纶U(PerlonU)。50年代，得到聚氨酯弹性体、弹性纤维和泡沫塑料。60年代，聚氨酯涂料和粘合剂等开始应用。我国聚氨酯工业起始于20世纪50年代末，1959年上海市轻工业研究所开始聚氨酯泡沫塑料的研究。

聚氨酯是综合性能优秀的合成树脂之一。由于其合成单体品种多、反应条件温和、专一、可控、配方调整余地大及其高分子材料的微观结构特点，可广泛用于人造革、涂料、黏合剂、泡沫塑料、合成纤维以及弹性体,已成为人们衣、食、住、行以及高新技术领域必不可少的材料之一，其本身已经构成了一个多品种、多系列的材料家族，形成了完整的聚氨酯工业体系，这是其它树脂所不具备的。

关键词：原料规格、合成工艺、反应速率影响因素、蒸汽汽提反应单元论述

一、原料规格

聚氨酯树脂主要的原料是含异氰酸酯基(NCO)的多异氰酸酯(isocyanate)和含活泼氢的聚醚(ployetherployol)与聚酯多元醇(polyesterployol)。将以上两种基本原料进行化学改性，这种改性的多元醇中间体，可制成具有特殊工艺和特殊物理性能的聚氨酯树脂，从而增加聚氨酯品种与应用领域。除以上原料外，聚氨酯树脂产品广泛采用催化剂、交联剂、扩链剂、发泡剂等助剂，可通过聚氨酯树脂生产工艺、降低成本，延长使用寿命，增加品种等。

［脂肪族

I.异氰酸酯〈脂环族

L芳香族

＜聚酯多元醇

低聚物多元醇4聚醍多元醇

聚氨酯原料■其它多元醇

聚氨酯原料

r叔胺类催化剂催化剂＜

I金属有机化合物

「阻燃剂

抗氧剂

其它配合剂?紫外线吸收剂

着色剂

I增塑剂

、结构特点

在分子结构中含有异氰酸酯基团(一N=C=O)的化合物，均称为异氰酸酯(isocyanate),其结构通式如下：

R-(NCO)n

式中R为烷基、芳基、脂环基等；n=1、2、3???.整数。在聚氨酯材料合成中，主要使用nN2的异氰酸酯化合物。

二、异氰酸酯的分类

异氰酸酯基团数量

「二异氤酸酯TDIMDIHDINDIPPDIIPDI等DI

异氰酸酯

＜多异氰酸1PAPI

异氰酸酯结构

异氤酸酯「脂肪族

异氤酸酯

「脂肪族

HDI

脂环族

HDIHTDIHMDI 等

?芳香族

TDIMDIPAPIPPDI

通用型有机异氰酸酯(TDI,MDI)

是否黄变

1、 非黄变型异氤酸酯

亚甲基型(XDI,TMXDI)

脂肪族和脂环族(HDI,TMHDI,HTDI)

2、 黄变型异氰酸酯

芳香族异氰酸酯(TDI、MDI、PAPI)

二、合成工艺

三、反应速率影响因

催化剂的作用

在聚氨酯蓬勃发展的过程中，催化剂的作用功不可没。根据聚氨酯制品生产和用途的差异，选择使用催化剂的三种功能：

1、 促进链增长反应

使液态的中、小分子量的化学原料.通过催化剂作用、使其迅速反应，分子链快速增长、形成高分子量的聚合物材料。

2、 促进反应体系中某些特定的化学反应的反应速度。

如在聚氨酯泡沫体的合成中，促进-NCO与H2O的反应速度，使之快速反应产生大量二氧化碳气体；促进一NCO与多元醇端羟基间的反应，使之迅速生成氨基甲酸酯基团，分子链迅速增加，加速材料的凝胶速度。

3、 调节反应速度

在聚氨酯合成的诸多复杂反应中，通过使用不同类型的催化剂，调节诸多竞争反应历程和平衡，促进设计的主反应的反应速度，减缓或抑制副反应的发生和进行，借助催化剂的功能，获得最佳分子结构的设计目的。

催化剂分类

叔胺类催化剂

催化剂分类V

J金属烷基化合物

类类类安安安趋趋胺胺胺类类肪环香脂恕必目辛易再脂脂寿醇丘胡铅锌锡汞（一）、

类类类

安安安趋趋

胺胺胺类类

肪环香脂恕必目辛易再

脂脂寿醇丘胡铅锌锡汞

当OH和NCO比值越接近1：1的时候，反应速率越快。在NCO：OH大于或小于1：1时，反应速率减缓。在OH：NCO1：1时，会提高制品硬度、热稳定性、弹性、机械强度等物性，却降低伸长率、拉伸强度，并且影响一些液体聚氨酯制品储存期。在OH：NCOV1：1时，会提高制品柔软手感、伸长率和剥离强度，却会降低硬度、耐磨等一些物性。

此外，异氤酸酯和羟基化合物反应活性还受到各自分子结构的影响。各类羟基化合物反应活性为：伯羟基〉仲羟基＞叔羟基。

（二）、原料酸碱值

对聚氨酯反应来说，原料的酸碱值会影响到与异氤酸酯的反应性。就聚醚多元醇和聚酯多元醇原料而言而