聚合物基复合材料.docxVIP

聚合物基复合材料

聚合物基复合材料

第二节聚合物基复合材料（PMC）

1.1聚合物基体

1.2PMC界面

1.3PMC制备工艺

1.4PMC性能与应用

聚合物基复合材料（PMC）是以有机聚合物为基体，连续纤维为增强材料组合而成的。聚合物基体材料虽然强度低，但由于其粘接性能好，能把纤维牢固地粘接起来，同时还能使载荷均匀分布，并传递到纤维上去，并允许纤维承受压缩和剪切载荷。而纤维的高强度、高模量的特性使它成为理想的承载体。纤维和基体之间的良好的结合充分展示各自的优点，并能实现最佳结构设计、具有许多优良特性。

实用PMC通常按两种方式分类。一种以基体性质不同分为热固性树脂基复合材料和热塑性树脂基复合材料；另一种按增强剂类型及在复合材料中分布状态分类。如：玻璃纤维增强热固性塑料（俗称玻璃钢）、

短切玻璃纤维增强热塑性塑料、碳纤维增强塑料、芳香族聚酰胺纤维增强塑料、碳化硅纤维增强塑料、矿物纤维增强塑料、石墨纤维增强塑料、木质纤维增强塑料等。这些聚合物基复合材料具有上述共同的特点，同时还有其本身的特殊性能。

通常意义上的聚合物基复合材料一般就是指纤维增强塑料（FRP），而为各种目的加入各种填料的高分子材料不在这里论及。

1.1聚合物基体

聚合物基体是纤维增强塑料的一个必需组分，在复合材料成型过程中，基体经过复杂的物理、化学变化过程，与增强纤维复合成具有一定形状的整体。因而基体性能直接影响复合材料性能。基体的主要作用包括将纤维粘合成整体并使纤维位置固定，在纤维间传递载荷，并使载荷均匀；决定复合材料的一些性能。如复合材料的高温使用性能（耐热性）、横向性能、剪切性能、耐介质性能（如耐水、耐化学品性能）等；决定复合材料成型工艺方法及工艺参数选择；保护纤维免受各种损伤。此外对复合材料一些性能有重要影响，如纵向位伸、尤其是压缩性能，疲劳性能，断裂韧性等。

1、 分类

用于复合材料的聚合物基体主要按树脂热行为可分为热固性及热塑性两类。热塑性基体如聚丙烯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚醚砚、聚醚醚酮等，它们是一类线形或有支链的固态高分子，可溶可熔，可反复加

工成型而无任何化学变比。热固性基体如环氧树脂、酚醛树脂、双马树脂、不饱和聚酯等，它们在制成最终产品前，通常为分于量较小的液态或固态预聚体，经加热或加固化剂发生化学反应固化后，形成不溶不熔的三维网状高分子。

2、 热塑性基体

原则上.所有的热塑性树脂，如聚烯烃、聚醚、聚酰胺、聚脂、聚砜等都可作为复合材料基体。

普通的热塑性基体包括通用塑料，如聚丙烯（PP）、ABS树

脂和工程塑料等。它们通常用20—40%的短纤维增强，拉伸强度和弹性模量可提高1—2倍，可明显改善蠕变性能，提高热变形温度和导热系数，降低线膨胀系数，增加尺寸稳定性，降低吸湿率，抑制应力开裂、提高疲劳性能。这些短纤维增强的热塑性塑料作为工程材料广泛用于机械零部件、汽车、化工设备等。而耐高温的特种工程塑料作为先进复合材料基体，通常以连续纤维增强，其典型品种的结构和物性数据列于表4—4。

聚醚醚酮（PEEK）是一种半结晶性热塑性树脂，其玻璃化转变温度为

143度，熔点为334度，结晶度与其加工热历史有关，一般在20一40%,最大结晶度为48%。PEEK具有优异的力学性能和耐热性，其在空气中的热分解温度达6500C,加工温度在370一4200C，以PEEK为墓体的复合材料可在2500C的高温下长期使用。在室温下，PEEK的模量与环氧树脂相当，强度优于环氧，而断裂韧性极高（比韧性环氧树脂还寓一个数量级以上)。PEEK耐化学腐蚀性可与环氧树脂媲美.而吸湿宰比环氧低得多。PEEK耐绝大多数有机溶剂和酸碱，除液体氢氟酸、浓硫酸等个别强质子酸外，PEEK不为任何溶剂所溶解。此外，PEEK还具有优秀的阻燃性、极低的发烟串和有毒气体释放率，以及极好的耐辐射性。碳纤维(AS—4)增强PEEK的第二代产品称ACP—2，耐疲劳性超过环氧/碳纤维复合材料.耐冲击性好，在室温下具有很良好的耐蛹变性能。APc—2的层间断裂韧性很高，(G1cL8KJ/m’)。PEEK基复合材料已经在飞机结构上大量使用。

聚醚砜(PES)是一种非晶聚合物，其玻璃化转变温度高达225nC,可在1800c温度下长期使用。但是，由于PEs的耐溶剂性差，限制了它在飞机结构等领域的应用，但PES基复合材料的在电子产品、雷达天线罩、靶机蒙皮等方面得到大量应用，它也可用于宇宙飞船的关键部件。聚酰按酰亚胺(PAI)是一种熔体粘度很高的热塑性树脂，通常也称假热塑性树脂。它具有优异的耐热性，其玻璃化温度Tg可达280^,长期使用温度达240。。

3、热固性基体

热固性基体(不饱合聚酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂