化妆品中重金属的检测方法.pptVIP

铅：检出限：0.15mg/L定量下限：0.50mg/L——铅、镉、锶的测定火焰原子吸收分光光度法镉：检出限：0.007mg/L定量下限：0.023mg/L锶：检出限：0.06mg/L定量下限：0.2mg/L样品预处理：微波消解法（铅、镉）湿消解法（铅、镉）浸提法（铅、只适用于不含蜡质的化妆品）火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定锶的预处理：在试样中加入氧化镁炭化，灰化后加入稀硝酸溶解目的：使样品以离子态形式存在样品检测之铅、镉：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定样品检测时需用MIBK（甲基异丁基酮）进行萃取，后用盐酸洗涤样品检测之锶：火焰原子吸收分光光度法——铅、镉、锶的测定在预处理后的样品中加入EDTA或硝酸镧，再进行检测方法提要：双硫腙萃取分光光度法样品经预处理后，在弱碱性下样品溶液中的铅与双硫腙作用生成红色螯合物，用氯仿提取，比色定量。锡大量存在时干扰测定。本方法不适用于含有氧化钛及铋化合物的试样。——铅的测定方法：湿式消解法目的：将化合态的铅转化为离子态检出限：0.3μg定量下限：1.0μg——铅的测定双硫腙萃取分光光度法——铅的测定双硫腙萃取分光光度法样品检测：在预处理后的样品中加入柠檬酸铵与盐酸羟胺，调pH至碱性，加入氰化钾和双硫腙，分液测定微分电位溶出法——铅、镉的测定方法提要：样品经预处理，使铅（镉）以离子状态存在于溶液中。于电解池中，选用适当的还原电位，将Pb2+（Cd2+）富集于玻碳汞膜（玻璃汞膜）上。铅（镉）在酸性溶液中，于-0.46v（-0.62V）（相对饱和甘汞电极）有一灵敏的溶出峰，其峰高与其含量成正比。在其它条件不变的情况下，测量溶出峰，并与标准系列比较，进行定量。微分电位溶出法——铅、镉的测定仪器参考条件：微分电位溶出法——铅、镉的测定铅：检出限：0.056μg定量下限：0.19μg镉：检出限：0.025μg定量下限：0.082μg微分电位溶出法——铅、镉的测定样品检测：将预处理后的样品调pH至微碱性后加盐酸进行测定。方法提要：离子色谱法样品经预处理使锶以离子状态存在于样品溶液中，调节样品溶液至中性后，经离子交换柱将锶离子和其它无机离子分离，采用离子色谱仪抑制器降低背景电导，用电导检测器测定电导值，与标准溶液比较，以保留时间定性，以峰面积或峰高定量。样品溶液中钙的干扰可通过加入适量NaF溶液来排除。——锶的测定色谱参考条件：色谱柱：IonPacCS12（250mm×4mm），CG12（50mm×4mm），CSRS?-ULTRA抑制器淋洗液：20mmol/L甲磺酸淋洗液流速：0.70mL/min进样量：50μL量程档：3μS氮气流速（压力）：7psi电解水自动再生，自动抑制电流50mA柱温：室温——锶的测定离子色谱法离子色谱法检出限：0.006mg/L定量下限：0.02mg/L——锶的测定光电倍增管负高压300V火焰原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法于电解池中，选用适当的还原电位，将Pb2+（Cd2+）富集于玻碳汞膜（玻璃汞膜）上。同一元素各测定方法对比本方法不适用于含有氧化钛及铋化合物的试样。在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。铅（镉）在酸性溶液中，于-0.电解水自动再生，自动抑制电流50mA微分电位溶出法在预处理后的样品中加入柠檬酸铵与盐酸羟胺，调pH至碱性，加入氰化钾和双硫腙，分液测定汞蒸气对波长253.锡大量存在时干扰测定。微分电位溶出法、离子色谱法微分电位溶出法样品经预处理使锶以离子状态存在于样品溶液中，调节样品溶液至中性后，经离子交换柱将锶离子和其它无机离子分离，采用离子色谱仪抑制器降低背景电导，用电导检测器测定电导值，与标准溶液比较，以保留时间定性，以峰面积或峰高定量。火焰原子吸收分光光度法需用硼氢化钾还原离子态的汞，再与盐酸混合后进行测定目的：使样品以离子态形式存在色谱柱：IonPacCS12（250mm×4mm），CG12（50mm×4mm），CSRS?-ULTRA抑制器在一定的浓度范围内，吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品预处理：微波消解法湿式消解法稀硝酸超波浸提法（不适用于含氟的样品）——锶的测定三选一离子色谱法目的：使锶以离子态形式存在离子色谱法——锶的测定同一元素各测定方法对比汞的测定检测方法氢化物原子荧光冷原子吸收检出限（ug/l）0.10.01价格便宜昂贵可测元素较少较多样品前处理4种4种化妆品中重金属的检测方法环境科学101217601