TCPMA 031-2023 病原微生物菌（毒）种分离和鉴定方法 鼻病毒.docxVIP

ICS11.020

CCSC04

团 体 标 准

T/CPMA031—2023

病原微生物菌（毒）种分离和鉴定方法鼻病毒

Isolationandidentificationofpathogenicmicroorganisms—Humanrhinoviruses

2023-10–20发布 2023-10-20实施

中华预防医学会 发布

T/CPMA

T/CPMA031—2023

T/CPMA031—2023

T/CPMA031—2023

I

I

目 次

前言 II

范围 1

规范性引用文件 1

术语和定义 1

缩略语 1

分离技术要求 2

鉴定技术要求 3

分离和鉴定程序 3

分离和鉴定流程 4

质量控制和生物安全要求 7

附录A（资料性）鼻病毒病原学 9

附录B（规范性）设备和材料 10

附录C（规范性）培养基和试剂 11

参考文献 12

前 言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国医学科学院病原生物学研究所提出。

本文件由中华预防医学会归口。

本文件起草单位：中国医学科学院病原生物学研究所、中国疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。

本文件主要起草人：王健伟、郭丽、任丽丽、魏强、相子春、韩俊、陈岚、王营、姜孟楠、赵元元。

II

T/CPMA

T/CPMA031—2023

T/CPMA031—2023

T/CPMA031—2023

PAGE

PAGE1

PAGE

PAGE10

病原微生物菌（毒）种分离和鉴定方法 鼻病毒

范围

本文件规定了鼻病毒分离和鉴定的方法。

本文件适用于全国各级病原微生物菌（毒）种保藏机构，以及涉及人间传染的鼻病毒研究、教学、检测、诊断等相关活动的机构。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

鼻病毒 humanrhinovirus

与肠道病毒有相似的基因组结构，衣壳蛋白由VP1、VP2、VP3和VP4组成的小RNA病毒科肠道

病毒属的病毒。

注：是引起普通感冒的重要病原体，与其它肠道病毒不同的是，鼻病毒不耐酸，pH值低于5~6时病毒活性不稳定。可在人宫颈癌细胞、人胚肺及二倍体细胞系或人胚气管器官培养中增殖。鼻病毒病原学见附录A。

缩略语

下列缩略语适用于本文件。

CPE：细胞病变效应(CytopathicEffect)Ct：循环阈值(CycleThreshold)

DMEM：改良的eagle培养基(DulbeccosModifiedEagleMedium)FBS：胎牛血清(FetalBovineSerum)

HRV：鼻病毒（HumanRhinovirus）NCR：非编码区(NoncodingRegion)

PCR:聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)

PS：青链霉素混合液100×(Penicillin-StreptomycinSolution)Q-PCR：荧光定量PCR(QuantitativeFluorescencePCR)

RT-PCR：逆转录PCR(ReverseTranscriptionPCR)

TCID50：半数组织培养感染剂量(50%组织细胞感染量)(Fifty-percentTissueCultureInfectiveDose)

VP：病毒蛋白基因(VirusProteinGene)

分离技术要求

临床样本类型

临床样本为呼吸道感染者的鼻咽拭子、支气管肺泡灌洗液、气管分泌物、深度诱导痰等。

临床样本的存储和运输

呼吸道样本应在收集后尽快送达实验室。

可以在24h送达实验室的样本可以在4℃存储和运输。

24h无法送达实验室的样本，应于-20℃或-80℃冻存并用干冰运输。

临床样本前处理

咽拭子

在生物安全柜内打开装有鼻咽拭子离心管的管盖，用无菌巴氏吸管吹吸棉拭子数次并挤出棉拭子上的液体。将装有样本的离心管置于离心机，于4℃，12000rpm离心10min。

痰液

若痰液中含有少量黏液，按照咽拭子样本的处理方法离心后接种细胞。

若痰液中含有大量黏液，按照1:1体积比加入痰消化液，混匀后置37℃液化1