第二章第二节分子的空间结构第三课时.pptxVIP

第二节分子的空间结构第二章分子结构与性质第3课时杂化轨道理论简介

学习目标1、结合实例了解杂化轨道理论的要点和类型（sp3、sp2、sp）。2、能运用杂化轨道理认解释简单共价分子和离子的空间结构。

2.写出基态C、H的价层电子排布图C1sH1.CH4空间结构为键长相同，键角相同均为109°28′2.CH4分子为什么能形成正四面体结构？思考:1.为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2？知识回顾:正四面体形

问题与讨论1：根据基态原子的价层电子轨道表示式，解释为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2？价层电子轨道表示式（电子排布图）CH1s解决方案：碳原子的一个2s电子受外界影响跃迁到2p的空轨道上，使碳原子价层有四个单电子，因此碳原子与氢原子结合生成CH41s激发1s1s1s1s

问题与讨论2：CH4分子为什么能形成正四面体结构？按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C-H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到正四面体构型的甲烷分子CC

xyzxyzzxyzxyz109°28′形成CH4时，基态C原子有1个电子从2s轨道激发到2p的1个空轨道上去，形成激发态，这样就有4个未成对电子，同时1个2s轨道和3个2p轨道进行杂化，形成4个能量相同，方向不同的轨道，各指向正四面体的四个顶角，夹角为109°28′，称为sp3杂化轨道，当碳原子与四个氢原子结合时，四个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠，形成4个C-Hσ键。因此CH4分子呈正四面体形的空间结构激发杂化2s2p基态C2s2p激发态sp3杂化C价层电子排布为了解释分子的空间结构，1931年鲍林提出了杂化轨道理论。

1．原子轨道的杂化(1)杂化：在形成分子（化学键）时，由于原子的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组能量相同、方向不同的新轨道的过程。(2)杂化轨道：原子轨道组合杂化后形成的一组新的原子轨道叫做杂化原子轨道，简称杂化轨道。美国化学家鲍林四、杂化轨道理论简介

2.杂化的条件：(1)只有在形成化学键时才能杂化(2)只有能量相近的轨道间才能杂化（同一能级组或相近能级组的轨道,如2s、2p）（1）杂化轨道数等于参与杂化的原子轨道数，杂化前后轨道数不变。（2）杂化过程中轨道的形状、方向发生变化，杂化后的新轨道能量、形状都相同，方向不同。（3）杂化后的轨道之间尽可能远离,使相互间排斥力最小。3.杂化轨道的特点（4）杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对杂化轨道数目=孤电子对数+σ键数=价层电子对数

s（1）sp3杂化109°28′sp3杂化4.杂化轨道的类型

sp3杂化轨道特征：①1个ns轨道与3个np轨道进行的杂化,形成4个sp3杂化轨道。②每个sp3杂化轨道的形状为一头大，一头小，含有1/4s轨道和3/4p轨道的成分。③每两个轨道间的夹角为109o28′，空间构型为正四面体形。

H原子↑s1s13个N-H相互垂直键角为90°↑s3个N-H，键角为107°N原子↑↓sppp↑↑↑2s22p3基态sp3↑↓↑↑↑杂化轨道例1、怎么用杂化轨道理论解释NH3的空间结构呢？孤电子对sp3杂化形成σ键

H原子↑s1s12个O-H相互垂直键角为90°sp3杂化↑s2个O-H，键角为105°O原子↑↓sppp↑↓↑↑2s22p4基态sp3↑↓↑↓↑↑杂化轨道例2、怎么用杂化轨道理论解释H2O的空间结构呢？孤电子对形成σ键

ssp2杂化120°120°120°（2）sp2杂化

②每个sp2杂化轨道的形状也为一头大，一头小，含有1/3s轨道和2/3p轨道的成分。sp2杂化轨道特征：①1个s轨道与2个p轨道进行的杂化,形成3个sp2杂化轨道。③每两个轨道间的夹角为120°，呈平面三角形。④3个sp2杂化轨道用于形成σ键，未参与杂化的p轨道用于形成π键。

例3、请同学们分析BF3的中心原子杂化方式。1个B-F3个B-F，键角为120°B原子↑↓sppp↑2s22p1基态形成σ键sp2杂化sp2↑↑↑杂化轨道pF原子2s22p5↑↓sppp↑↓↑↓↑↑↓sppp↑↓↑↓↑未杂化轨道

180℃ssp杂化（3）sp杂化

②每个sp杂化轨道的形状为一头大，一头小，含有1/2s轨道和1/2p轨道的成分。①1个s轨道与1个p轨道进行的杂化,形成2个sp杂化轨道。sp杂化轨道特征：③两个轨道间的夹角为180°，呈直线型。④2个sp杂化轨道用于形成σ键，未参与杂化的2个p轨道用于形成2个π键。

例4、请同学们分析BeCl2的中心原子杂化方式