杂质检查 微生物限度检查.ppt

杂质检查

——微生物限度检查药品分析与检验《药品分析与检验》课程组微生物限度检查采用什么方法？使用什么仪器？项目任务麦芽糖是一种无色结晶，是碳水化合物的一种，由含淀粉酶的麦芽作用于淀粉而制得。味甜，甜度约为蔗糖的三分之一。能还原斐林氏溶液，能被许多酵母发酵。可以用作营养剂，也供配制培养基用。微生物检验分类内容无菌检查微生物限度检查微生物总数检查控制菌检查①细菌数检查②霉菌和酵母菌检查①大肠埃希菌②大肠菌群③沙门菌④铜绿假单胞菌⑤金黄色葡萄球菌⑥梭菌⑦白色念珠菌非全检，检查种类与剂型、给药途径、原料来源等有关。药品微生物限度检测的基本条件无菌室内进行。背景洁净度C级下的局部A级(洁净操作台），单向流空气。环境要求操作人员操作要求卫生、着装符合要求。严格遵守无菌操作，严防污染。检查环境和人员要求方法由于某些供试品具有抗菌活性，在建立测定方法或原测定法的检验条件发生改变时，可能影响检验结果的准确性，必须对供试品的抑菌活性及测定方法的可靠性进行验证。药品微生物限度检测的基本条件取样量检测用量：①所有剂型＞2个最小包装；②大蜜丸≥4丸；③膜剂≥4片检测量：①半/固体制剂：10g；②液体制剂：10ml；③膜剂：100cm检查菌培养基培养温度培养时间细菌数营养琼脂30℃～35℃3days真菌数玫瑰红钠琼脂23℃～28℃5days酵母菌数酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂23℃～28℃5days控制菌细菌：30℃～35℃真菌：23℃～28℃培养条件药品微生物限度检测的基本条件药品微生物限度检测的基本条件结果判断供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应从同一批样品中随机抽样，独立复试两次，以3次结果的平均值报告菌数。供试品检出控制菌或其它致病菌时，按一次检出结果为准，不再复试。供试品的细菌数、霉菌和酵母数及控制菌三项检验结果均符合该品种项下的规定，判供试品符合规定；若其中任何一项不符合该品种项下的规定，判供试品不符合规定。药品微生物限度检测方法微生物检验基本流程领取并配制培养基擦拭工作台及墙壁开启紫外灯灭菌1h进行微生物实验实验完成后再次擦拭工作台细菌数、霉菌和酵母菌数检查数据处理混合平板的制备细菌、真菌的培养检查结果、观察与计数供试液的制备书写检验记录单1.平皿法10-210-210-210-210-310-310-310-3倒置培养3d营养琼脂培养基30~35℃玫瑰红钠琼脂培养基倒置培养5d23~28℃对照对照对照对照1.0ml9.0ml稀释液10g/ml供试品9.0ml10-210-11.0ml9.0ml10-31.0ml10-110-110-110-110倍递增稀释法细菌数、霉菌和酵母菌数检查10g或10ml供试品10－1供试液取相当于1g或1ml供试液用滤膜过滤、冲洗取下滤膜，菌面朝上放培养基上培养结果观察与计数数据处理书写检验记录单2.薄膜过滤法细菌数、霉菌和酵母菌数检查细菌数、霉菌和酵母菌数检查细菌数、霉菌和酵母菌数检查封闭式薄膜过滤器传统开放式薄膜过滤器尽量使菌细胞分散开，使每个菌细胞生成一个菌落，否则将会导致重大的技术误差。为防止细菌增殖及产生菌苔，制成供试液后，应尽快稀释，注皿。一般稀释后应在1小时内操作完毕。使用吸量管时，应小心沿管壁加入，不用触及管内溶液，以防吸管尖端外侧黏附的溶液混入其中。注意事项注意抑菌现象。由于防腐剂未被中和，往往使平板计数结果受影响，如低稀释时菌落少。而高释释度时菌落数反而增大。遇此情况应重复检验，以确定是防腐剂影响还是操作技术误差。为检查和控制灭菌效果，应做空白对照，以检验所使用的物品是否彻底灭菌及检验过程是否无菌操作。为便于区别药品中的颗粒与菌落，可在每100mL营养琼脂中加入1mL0.5％的TTC溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而药品的颗粒颜色无变化。注意事项宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在30-300之间、霉菌平均菌落数小于100cfu的稀释级，作为菌数报告（取两位有效数字）的依据。（1）当仅有1个稀释级的菌落数符合上述规定，以该级的平均菌落数乘以稀释倍数报告菌数;当有2个或2个以上稀释级的菌落数符合上述规定，以最高的平均菌落数乘以稀释倍数的值报告之。（2）如各稀释级的平板均无菌落生长，或仅最低稀释级的平板有菌落生长，但平均菌落数小于1时，以＜1乘以最低