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本发明公开了一种基于链终止原理的自动化非天然核酸Sanger测序方法。本发明方法通过将DNA测序酶中的有益突变引入同源XNA逆转录酶的活性口袋，得到了可以同时高效兼容XNA待测序链和ddNTP的XNA测序工具酶(BstF710Y)；相较于野生型，该XNA测序工具酶对ddNTP的表观一级延伸速率提升了两个数量级，达到了和天然dNTP相同的掺入速率；利用其作为XNA测序工具酶，建立XNA的Sanger测序方法，对XNA的连续测序长度突破了50个碱基；该XNA测序方法兼容BigDye修饰的ddNTP
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117802211A
(43)申请公布日2024.04.02
(21)申请号202410173257.0
(22)申请日2024.02.07
(71)申请人南京大学
地址210093
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