原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
演讲人：日期：制药厂质量管理体系
目录质量管理体系概述产品质量实现要素质量保证要素质量风险管理质量管理系统文件总结与展望
01质量管理体系概述
质量管理体系（QMS）是在质量方面指挥和控制组织的管理体系，它是组织内部建立的、为实现质量目标所必需的、系统的质量管理模式。质量管理体系的目标是确保组织能够持续提供满足顾客和其他相关方要求的产品和服务，同时实现组织的长期成功。定义与目标目标定义
法规监管严格制药行业受到各国政府和相关法规的严格监管，需要遵守一系列的生产、质量控制和安全性规定。高风险性制药行业直接关系到人类健康和生命安全，因此具有极高的风险性。任何质量问题都可能导致严重的后果，甚至威胁患
文档评论（0）