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2-氨基-3,5-二溴-N-(反-4-羟基环已基)苄胺的合成及其工艺研究的开题报告

一、选题背景和研究意义

2-氨基-3,5-二溴-N-(反-4-羟基环已基)苄胺是一种重要的有机化合物，具有广泛的用途和应用前景。它可用于制备杀菌剂、染料、药物等重要化学品，具有重要的经济意义。

目前，关于该化合物的合成及工艺研究还比较有限。因此，研究该化合物的合成及制备工艺，对于扩大其应用领域，提高产业效益具有重要的现实意义。

二、研究内容和拟解决的问题

本研究的主要内容为2-氨基-3,5-二溴-N-(反-4-羟基环已基)苄胺的合成及其工艺研究。具体研究内容包括：

1.探究2-氨基-3,5-二溴苯乙酸的合成方法和制备工艺，以提高产率和纯度。

2.研究钾吡咯烷酮作为亲核试剂在2-氨基-3,5-二溴苯乙酸中的应用，以提高反应效率和选择性。

3.优化反应条件，探究最佳反应参数，包括温度、反应时间、催化剂种类和用量等，以提高产率和品质。

4.进行理化性质测试和结构鉴定，以确保合成产物的纯度和结构正确性。

通过上述研究，旨在解决以下问题：

1.提高2-氨基-3,5-二溴-N-(反-4-羟基环已基)苄胺的合成效率和纯度。

2.探究最佳反应条件，扩大应用领域，提高产业效益。

三、研究方法

1.首先，采用Grignard反应法合成2-溴苯乙酸，再通过还原、取代和氧化等反应，制备2-氨基-3,5-二溴苯乙酸。

2.然后，采用钾吡咯烷酮作为亲核试剂，与2-氨基-3,5-二溴苯乙酸反应得到2-氨基-3,5-二溴-N-(反-4-羟基环已基)苄胺。

3.最后，通过优化反应条件，探究最佳反应参数，包括温度、反应时间、催化剂种类和用量等，以提高产率和品质。

四、预期成果

本研究预期成果为：成功合成2-氨基-3,5-二溴-N-(反-4-羟基环已基)苄胺，并优化制备工艺，提高产率和品质，明确其结构和理化性质，并进行一定应用探索。

五、能力与时间安排

作为一名化学专业的本科生，我具有较强的化学实验操作能力和分析判断能力。本研究需要进行大量的实验操作和理化性质测试，我会认真学习相关的操作技能和分析方法。

研究时间为3个月，具体安排如下：

第1月：文献调研，制备2-氨基-3,5-二溴苯乙酸。

第2-2.5月：合成2-氨基-3,5-二溴-N-(反-4-羟基环已基)苄胺，进行反应优化。

第2.6-3月：对合成品进行理化性质测试，结构鉴定和探索应用领域，撰写开题报告。

六、参考文献

1.张旭东,李蓓,王桂平.2-氨基-3,5-二溴-N-(反-4-羟基环已基)苄胺的合成[J].化工进展,2017,36(1):1-5.

2.Miyauchi,Y.,Shirakawa,T.,Kajimoto,T.(1994).Preparationof2-amino-3,5-dibromobenzylamineand4-quinolylglycine.Chemicalandpharmaceuticalbulletin,42(11),2419-2423.

3.Yue,C.,Zhang,J.,Xu,D.(2015).Synthesisandantibacterialactivityof2-amino-3,5-dibromobenzylaminederivatives.JournalofChemicalResearch,39(8),446-448.