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- 2024-04-09 发布于广东
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*自由基的稳定性:第32页,共43页,2024年2月25日,星期天*(4)烯烃与水的加成酸催化反应的历程是:H+与水中氧上未共用电子对结合成水合质子H:OH2,烯烃与H:OH2作用生成碳正离子,碳正离子再与水作用得到质子化的醇,最后质子化的醇与水交换质子而得到醇及水合质子++第33页,共43页,2024年2月25日,星期天*5烯烃与硫酸的反应反应很容易进行,只要将烯烃与硫酸一起摇荡,便可得到一清亮的加成产物的溶液。第34页,共43页,2024年2月25日,星期天*该反应作用:1、烷基硫酸氢酯和水一起加热,则水解为相应的醇。对于某些不易直接与水加成的烯烃,则可通过与硫酸加成后再水解而得到醇。2、烯烃与硫酸的加成不仅是制备醇的间接方法,而且还可以利用这个性质来除去某些不与硫酸作用,又不溶于硫酸的有机物(如烷烃、卤代烃等)出所含的烯烃。例如,可将含有少量烯烃的烷烃与适量浓硫酸—起振荡,则烯烃便由于生成烷基硫酸氢酯而溶于硫酸中,这样便可将烷烃中的烯烃除去。无论加水或与硫酸的加成都遵守马氏规律.因此由丙烯只能得到异丙醉,而不能制备正丙醇。这两个方法都是工业上由石油裂化气中的低级烯烃制备醇的方法。第35页,共43页,2024年2月25日,星期天*6烯烃与次卤酸的加成反应式+H2O+X2
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