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miR-181c在快速老化小鼠海马组织中的表达及其靶基因的初步鉴定的开题报告

开题报告

题目：miR-181c在快速老化小鼠海马组织中的表达及其靶基因的初步鉴定

研究背景：

老龄化是现代社会面临的共同问题，而老化过程中的神经系统退化会导致认知障碍和神经疾病的发生。小鼠是老化研究中最常用的动物模型之一，其中，SAMP8小鼠是一种快速老化小鼠品系，其表现为认知障碍、神经系统异常和炎症等现象。海马作为一个重要的认知中心，是老化过程中最容易受到影响的区域之一。

miRNA作为一类小分子RNA，能够通过靶向下调调控基因的表达，进而影响多种生理和病理进程。miR-181c是miR-181家族中的一员，已经被证明在许多疾病中发挥重要的调节作用，包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。然而，关于miR-181c在老化过程中在海马中的调控作用尚不清楚。

研究目的：

本研究旨在探讨miR-181c在SAMP8小鼠海马中的表达及其潜在的靶基因，为研究老化相关的神经退行性疾病提供新的理论和实验基础。

研究内容：

1.用定量PCR测定SAMP8小鼠海马中miR-181c的表达水平；

2.通过miRNA预测软件和文献调查，筛选出可能与miR-181c相互作用的靶基因；

3.用Westernblotting检测靶基因的表达水平；

4.应用生物信息学分析将鉴定到的靶基因进行分类和功能注释。

研究意义：

1.推广了miRNA研究的应用，对miRNA在老化进程中的作用做出了一步探索，为相关疾病的早期干预提供了新思路。

2.通过挖掘miRNA调控靶基因的方式，有望为神经退行性疾病的治疗提供新的靶点，为临床实践提供新的理论支持。

研究方法：

1.动物实验：采用SAMP8小鼠建立快速老化小鼠模型，获得海马组织。

2.分离RNA：使用三氯酸盐-异丙醇法从海马组织中提取总RNA。

3.定量PCR：使用实时RT-PCR测定miR-181c的表达水平。

4.选基因：使用miRNA预测软件和文献调查筛选出可能的靶基因进行下一步的实验验证。

5.Westernblotting：使用Westernblotting检测靶基因的表达水平。

6.生物信息学分析：应用生物信息学分析将鉴定到的靶基因进行分类和功能注释。

研究预期结果：

本研究预期将会鉴定出miR-181c在SAMP8小鼠海马组织中的表达情况，并且初步鉴定出一些潜在的miR-181c靶基因。此外，该研究将为后续研究提供基础数据和理论支持。

研究周期：

该研究计划为期2年。

参考文献：

1.Zhao,H.,Li,Q.,Zhang,X.,Kang,X.(2019).miR-181cinhibitsglioblastomacellproliferation,migration,andinvasionbytargetingCACNA2D3.Journalofcellularphysiology,234(9),16416-16427.

2.Zhou,W.,Li,Y.,Gou,J.,Chen,W.,Alvarez,R.,Tsang,K.etal.(2020).miR-181cpromotesprostatecancercellproliferationbytargetingsFRP1.BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications,520(3),604-609.

3.Larson,J.,Lynch,G.,Games,D.(2017).SeverecognitiveimpairmentandAlzheimersdisease-likeneuropathologyinagedSAMP8mice.JournalofAlzheimersdisease,56(2),435-447.