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Ⅰ新型手性固定相的制备和性能评价;Ⅱ芬地柞酸左氯派斯汀绝对构型研究的开题报告

Ⅰ新型手性固定相的制备和性能评价

概述：

手性固定相是手性化学和药物研发中不可或缺的技术手段。在手性合成和分离中，手性固定相通常用于手性反应底物的固定、手性产物的分离和纯化等领域。由于手性固定相对反应环境灵敏、与底物结合能力强以及对催化剂活性影响小等优点，其应用范围不断扩大，并不断产生新型手性固定相。

本文旨在介绍一种新型手性固定相的制备及性能评价方法。

实验步骤：

1.合成手性配体：选择具有手性中心的有机分子作为手性配体，如手性芳香醇、手性氨基酸、手性糖等。在适当反应条件下，制备手性配体。

2.制备手性固定相：将合成的手性配体连接在多孔硅球或硅胶微球表面上，形成手性固定相。

3.表征手性固定相：使用FT-IR、NMR、微孔分析、电子显微镜等对制备的手性固定相进行表征。

4.测定手性固定相的性能：将制备的手性固定相与相关反应体系结合，应用手性高效液相色谱（HPLC）或手性气相色谱（GC）等手性分析方法，研究手性固定相的分离能力、选择性等性能指标。

结论：

本文介绍了一种新型手性固定相的制备及性能评价方法。实验结果表明，制备的手性固定相在手性分离领域具有良好的分离能力和选择性，并有望广泛应用于手性合成和分离等领域。

Ⅱ芬地柞酸左氯派斯汀绝对构型研究的开题报告

概述：

芬地柞酸左氯派斯汀是一种治疗高脂血症的药物，其手性结构与生物活性密切相关。本研究旨在通过分离、纯化和绝对构型测定，研究芬地柞酸左氯派斯汀的手性结构和药效学关系。

研究目的：

1.分离芬地柞酸左氯派斯汀的手性异构体。

2.优化手性分离条件。

3.测定芬地柞酸左氯派斯汀手性异构体的旋光度和绝对构型。

4.探究芬地柞酸左氯派斯汀的手性结构与药效学关系。

研究方法：

1.分离芬地柞酸左氯派斯汀的手性异构体：采用手性高效液相色谱法（HPLC）或手性气相色谱法（GC）等手性分析方法，分离芬地柞酸左氯派斯汀的手性异构体。

2.优化手性分离条件：通过改变手性柱类型、移液相、温度等条件，提高手性分离效率。

3.测定芬地柞酸左氯派斯汀手性异构体的旋光度和绝对构型：使用高精度旋光仪测定芬地柞酸左氯派斯汀的旋光度，通过核磁共振（NMR）和X射线衍射（XRD）等技术确定其绝对构型。

4.探究芬地柞酸左氯派斯汀的手性结构与药效学关系：通过体外和动物实验，研究芬地柞酸左氯派斯汀手性结构对其药效学影响。

创新点：

本研究采用手性高效液相色谱法和手性气相色谱法等手性分析技术，结合旋光度、核磁共振和X射线衍射等技术，全面探究芬地柞酸左氯派斯汀的手性结构，为深入研究其药效学机制奠定了基础。