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本发明提供了一种建立农杆菌介导罗勒瞬时转化体系的方法，选取罗勒叶片为材料，β‑葡糖醛酸酶基因(GUS)为报告基因，采用正交实验对农杆菌菌液浓度、乙酰丁香酮浓度、暗处理时间等因素进行分析，结合图像处理快速鉴定GUS蛋白显色技术，建立由农杆菌介导的罗勒瞬时表达体系。结果表明，当农杆菌菌液浓度OD600＝0.8，暗处理时间＝24小时，乙酰丁香酮浓度＝0μmol/L，共培养4天后，外源GUS蛋白表达程度最高。该方法简单易行，可为快速分析罗勒功能基因启动子活性、亚细胞定位等提供支持，在罗勒基因功能的研究方
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117844859A
(43)申请公布日2024.04.09
(21)申请号202311555432.4
(22)申请日2023.11.21
(71)申请人海南大学
地址570100
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