3.2.3DNA片段扩增及电泳鉴定 （教学课件）- 高中生物人教版（2019）选择性必修3.pptxVIP

3.2基因工程的基本操作程序DNA片段的扩增及电泳鉴定

PCR是聚合酶链式反应的缩写，是一种高效的核酸体外扩增技术。PCR技术在生物学实验中具有非常广泛的用途，不仅应用在基因工程的基本操作程序中，还应用在遗传病的诊断、刑侦破案、新型冠状病毒核酸检测等多个领域。

一、DNA片段的扩增——PCR（一）实验原理2.PCR还利用了DNA的热变性原理，通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合。1.PCR扩增DNA片段的原理：DNA半保留复制。

（二）材料用具1.PCR仪：自动控温的仪器，实现DNA的扩增。一、DNA片段的扩增——PCR2.微量离心管：进行PCR反应的场所。总容量为0.2mL（左）和0.5mL(右）的微量离心管PCR仪器

（二）材料用具3.微量移液器：用于量取转移PCR配方中的液体。一、DNA片段的扩增——PCR4.一次性吸液枪头：微量移液器吸取一种试剂更换一次枪头。一次性枪头

（二）材料用具一、DNA片段的扩增——PCR5.PCR反应体系：模拟体内DNA半保留复制PCR反应体系：1.DNA模板；2.原料：4种脱氧核苷酸；3.引物：2种；4.DNA聚合酶；5.合适的反应条件：pH、Mg2+等。

下列关于PCR的说法，错误的是（）A.PCR是体外复制DNA的技术B.PCR过程中只需要一个模板DNA、两种引物分子、大量脱氧核苷酸原