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酚的性质和应用苯酚
教学目的 1、掌握苯酚的结构式、性质用途等;
2、掌握乙醇与苯酚的性质的对比,了解不同的烃基对同一官能团有不同的影响。教学重难点 苯酚的结构及化学性质
教具准备 【实验1、2、3、4、5】试剂、仪器教学过程
一、酚――苯酚
1、定义: 的化合物,叫酚。(注意与醇的区别)
【对比】 的化合物,叫芳香醇。
【提问】举例说明哪些物质属于芳香醇 。
2、最简单的酚: (结构简式: );所有原子 一个平面上。二、物理性质
【实验探究1、2、3、4】
1、苯酚是 色的晶体,露置在空气(O)中,会因小部分发生氧化反应而呈 色。
2
※保存方法: 。
2、苯酚具有 的气味,熔点 ℃;
3、常温下,在水中溶解度 ,高于 ℃时,则能与水 ;苯酚 溶于乙醇等有机溶剂;
三、苯酚的结构特点:酚中的羟基和苯环相互影响
1、羟基受苯环的影响而使羟基中的氢容易电离出H+,而表现出 性;
1、酸性(俗名: ):电离方程式:浓溶液沾到皮肤上时,应立即用 洗涤。不可以
1、酸性(俗名: ):电离方程式:
浓溶液沾到皮肤上时,应立即用 洗涤。不可以用NaOH溶液洗涤,为什么?
。
。
(1)苯酚(HO)中滴加NaOH溶液
化学方程式 现象:
;
(2)再通入足量的CO
化学方程式
现象:
;
【思考】如何使苯酚钠的澄清溶液变混浊?
;
2
2
OH
【练习】(1) 与Na反应 。
OH
(2) 与NaCO溶液反应 。
2 3
【小结】强酸可以在一定条件下,制取弱酸。 OH
通常的酸性顺序:HCl(H2SO4)>RCOOH>H2CO3> >HCO3->CH3CH2OH2、取代反应:
【实验探究5】苯酚与浓溴水反应:实验现象 :
反应方程式: ;
【注意】(1)这样的取代反应没有催化剂就反应了,也不必用液溴,用浓溴水即可反应,不象在前面的苯与液溴的反应,要在催化剂和液溴的条件下,才能进行,说明 ;
(2)在反应中使用的是浓溴水,用稀的现象不明显,因为 ;
【讨论】苯中有少量的苯酚,能否用溴水鉴别? ,为什么? ;
【预测】苯酚与硝酸的反应: 。
3、显色反应:
【实验探究6】苯酚与FeCl
3
溶液反应
反应方程式: ;现象: 。
【注意】(1)该反应发生后,酸性是 (填增强或减弱);
(2)该反应可用于鉴别含有酚羟基的物质;(所显颜色不一定相同!)
【提问】如何检验苯酚的存在?
【实验探究7】p74【实验2】
【实验探究8】p74【实验3】
4、氧化反应:在空气中逐渐被氧化而显粉红色。
5、加成反应:与H
2
加成(方程式) 。
五、用途
苯酚是一种重要的化工原料,主要用于制造 (电木)等,还广泛用于合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等。
苯酚 毒,有 性,若不慎沾到皮肤上,应立即用 洗涤。苯酚的稀溶液可直接用作 剂和 剂,具有消毒、杀菌的功效,药皂中常含有少量的苯酚;
六、制法:
工业上,从煤焦油中提炼;
氯苯碱性水解: 。
【课堂练习】
Br水
Br水
2
FeCl溶液
3
NaOH溶液
AgNO溶液
3
KSCN溶液淀粉碘化钾乙醇
苯苯酚
己炔
(1)FeS、C、MnO、CuO (2)苯乙烯、苯、溴苯、乙醇
2
(3)NaOH、苯酚、AgNO、NaCO、KSCN
3 2 3
CH-CH=CH
2、丁香油酚的结构简式是HO
2
OCH
3
2
,该物质不应有的化学性质是( )
①可以燃烧;②可以跟溴加成;③可以使酸性KMnO
4
⑤可以跟NaOH溶液反应;⑥可以在碱性条件下水解
溶液褪色;④可以跟NaHCO
3
溶液反应;
A、①③ B、③⑥
OH C、④⑤ D、④⑥
3、白藜芦醇HO- -CH=CH- 广泛存在于食物(例如桑葚、花生、尤其是葡萄)
OH
中,它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br或H
2 2
的最大用量分别是( )
A、1mol,1mol B、3.5mol,7mol C、3.5mol,6mol D、6mol,7mol
5、如何将苯的同系物和 OH的混合物分离出来。
【课外练习】
1、关于苯酚的说法中,错误的是
A、纯净苯酚是粉红色晶体 B、有特殊气味C、易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不易溶于水
D、苯酚有毒,沾到皮肤上,可用浓氢氧化钠溶液洗涤2、苯中混有少量苯酚,除去苯酚的操作正确的是
A、蒸馏 B、加水分液 C、加溴水过滤 D、加NaOH溶液,分液3、可用于区别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液的一种试剂为
A、浓溴水 B、石蕊试液 C、FeCl
3
溶液 D、FeCl溶液
2
4、下列物质中,既能使溴水褪色又能产生沉淀的是
A、乙烯 B、乙醇 C、苯酚 D、氢硫酸5、下列物质久置于空气中
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