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药用高分子材料学

（polymersinpharmaceuticals）郑俊民主编;高分子化合物，简称高分子，是分子量很高的一类化合物。常用高分子的分子量高

达104～106

药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子材料。药品包装用高分子材料亦可归于此列。;绪论;药用高分子材料作为药用辅料和药物时，主

要用于提高药剂的稳定性、增强药剂在贮藏或应用时的安全和有效；提高药物的生物利用度和药效，改善药物的成型加工性能，改变给药途经以开发新药、实现智能给药；;绪论;绪论;绪论;绪论;离子交换树脂;用于液体或半固体制剂

作为增稠剂，助悬剂，胶凝剂，乳化剂，分散剂等

用作生物粘附性材料

用作新型给药装置的组件

用作药品包装材料;三、我国药用高分子材料的发展概况

1、近10余年来开发的制剂中应用的高分子材料

羧甲基淀粉钠、可压性淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、丙烯酸树脂类、合成的聚合物：泊洛沙姆、卡波沫、聚维酮、聚乳酸等等。

2、近10余年来开发的包装用高分子材料

高压聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚酯等。;绪论;绪论;第一章：概论;第一章：概论;l 重复单元数，也称为链节数,用n表示;第一章：概论;第一章：概论;第一章：概论;第一章：概论;第一章：概论;第一章：概论;第一章：概论;第一章：概论;第一章：概论;性质和用途;主链元素

（链原子）组成;第一章：概论;第一章：概论;第一章：概论;聚二硫化硅;第一章：概论;第二节高分子链结构一、高分子的结构特点;34;首-尾连接;（一）单元的键接顺序排列

2、共聚物的序列结构

以●、○两种单体的二元共聚物为例，有无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物四类。;（二）支链、交联和端基;线形高聚物

可以在适当溶剂中溶解，加热可以熔融，易于加工成型；

支化高分子

能溶解在某些溶剂中

链的支化破坏了分子的规整性，使其密度、结晶度、熔点、硬度等都比线型高聚物低。

长支链的存在对聚合物的物理机械性能影响不大，但对其溶液的性质和熔体的流动性影响较大。

交联高分子

在任何溶剂中都不能溶解，受热时也不熔融。

??交联度不太大时能在溶剂中发生一定的溶胀。

热固性塑料具有良好的强度、耐热性和耐溶剂性。

硫化橡胶为轻度交联高分子，具有可逆的高弹性能。;4、端基

端基是指高分子链终端的化学基团。通常与分子链有不同的组成。

对聚合物性能的影响：端基含量很少，却对聚合物的性能，尤其是热稳

定性有直接影响

封端处理：利用适当的化学反应，消除端基的活性,封闭端基可提

高其耐热性能。

聚甲醛：羟端基

聚碳酸酯：羟端基、酰氯端基;高分子的构型;(1)旋光异构(空间立构)

饱和碳氢化合物分子中的碳，以4个共价键与4个原子或基团相连，形成一个正四面体，当4个基团都不相同时，该碳原子称作不对称碳原子，以C*表示，这种有机物能构成互为镜影的两种异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体。;全同立构(或等规立构)：当取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。

间同立构(或间规立构)：取代基相间的分布于主链平面的二侧或者说两种旋光异构单元交替键接。

无规立构：当取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构体单元完全无规键接时。;（三）高分子链的构型

(2)几何异构(顺反异构)

在1,4加聚的双烯类聚合物中，主链含有双键。由于主链双键的碳原子上的取代基不能绕双键旋转，当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺式、反式两种构型，它们称作几何异构体。

双键上基团在双键一侧的为顺式，在双键两侧的为反式。;三、高分子链的远程结构;柔顺性，是高分子链能够改变其构象的性质。

柔顺性是高分子材料的性能不同于小分子物质的主要原因。

高分子链类似一根绳子，为不规则地蜷曲的无规线团。

单键的内旋转是导致高分子链呈蜷曲构象的原因。单键的内旋转是高分子链能够改变构象的原因。单键的内旋转也是高分子链的柔顺性的原因。

分子结构影响单键的内旋转位垒，那么高分子结构也影响高分子链的柔顺性。

内旋转愈容易，则链的柔顺性愈好。;第三节高分子聚集态结构（三次结构）;一、分子间作用力

范德华力静电力诱导力色散力：

非极性高聚物中的分子间作用力主要是色散力。

氢键;一、分子间作用力

范德华力和氢键又称为次价力，化学键能称主价力。

次价力虽小，但由于其加和性，大大超过主价力。

次价力对高分子材料的耐热性、溶解性、机械强度影响大。

分子间作用力的大小一般用内聚能或内聚能密度表示。内聚能是汽化或溶解所需要的总能量。;二、聚合物的结晶态

（一）结晶聚合物的主要特征

1、结晶结构的基本单元是链段，仅有少数聚合物是以整个分子链排入晶格。

2、聚合物只能部分结晶，结晶部分与非结晶部