高中化学电解池-(2).pptVIP

【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】两极产物的定量计算用图2所示装置进行第二组实验。实验过程中，观察到与第一组实验不同的现象：两极均有气体产生，Y极区溶液逐渐变成紫红色；停止实验，铁电极明显变细，电解液仍然澄清。查阅资料得知，高铁酸根离子(FeO)在溶液中呈紫红色。(5)电解过程中，Y极发生的电极反应为Fe－6e－＋8OH－=FeO42-＋4H2O和________。(6)若在X极收集到672mL气体，在Y极收集到168mL气体(均已折算为标准状况时气体体积)，则Y电极(铁电极)质量减少________g。【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】两极产物的定量计算[2015·重庆卷节选]图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图。(1)腐蚀过程中，负极是__________(填图中字母“a”或“b”或“c”)；(2)环境中的Cl－扩散到孔口，并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈Cu2(OH)3Cl，其离子方程式为______________________________；(3)若生成4.29gCu2(OH)3Cl，则理论上耗氧体积为________L(标准状况)。【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】两极产物的定量计算【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】溶液pＨ的计算【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】溶液pＨ的计算【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】溶液pＨ的计算【例】250mLK2SO4和CuSO4的混合溶液中c(SO42-)＝0.5mol·L－1，用石墨作电极电解此溶液，当通电一段时间后，两极均收集到1.12L气体(标准状况下)。假定电解后溶液体积仍为250mL，下列说法不正确的是()A．电解得到Cu的质量为3.2gB．上述电解过程中共转移电子0.2molC．电解后的溶液中c(H＋)＝0.2mol·L－1D．原混合溶液中c(K＋)＝0.6mol·L－1【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】溶液pＨ的计算[2016·江西南昌一模]已知高能锂电池的总反应式为2Li＋FeS=Fe＋Li2S[LiPF6·SO(CH3)2为电解质]，用该电池为电源进行如图的电解实验，电解一段时间测得甲池产生的H2在标准状况下的体积为4.48L。下列有关叙述不正确的是()A．从隔膜中通过的离子数目为0.4NAB．若电解过程溶液体积变化忽略不计，则电解后甲池中溶液浓度为4mol/LC．A电极为阳极D．电源正极反应式为FeS＋2Li＋＋2e－=Fe＋Li2S【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】产物的量与电量关系的计算[2015·全国卷Ⅱ]酸性锌锰干电池是一种一次性电池，外壳为金属锌，中间是碳棒，其周围是由碳粉、MnO2、ZnCl2和NH4Cl等组成的糊状填充物。该电池放电过程产生MnOOH。回收处理该废电池可得到多种化工原料。(1)该电池的正极反应式为______，电池反应的离子方程式为________。(2)维持电流强度为0.5A，电池工作5分钟，理论上消耗锌_______g。(已知F＝96500C·mol－1)【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】产物的量与电量关系的计算【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】产物的量与电量关系的计算【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】产物的量与电量关系的计算【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】相对原子质量的计算【利用“电子守恒”思想突破电化学计算】阿伏伽德罗常数的计算(2)电解后将电源反接，2IA的电流电解6min后，假设溶液体积不变，测得溶液中CuSO4物质的量浓度为0.1mol/L，则原溶液中CuSO4物质的量浓度为________mol/L。溶液中H＋的物质的量浓度为________mol/L。(3)列式计算实验测得的阿伏伽德罗常数NA(用I表示)约为_________mol－1。(已知电子电量e－＝1.60×10－19C)【如】如图是可用于测量阿伏伽德罗常数的装置示意图，其中A是纯铜片、B是石墨，插在100mLCuSO4稀溶液中，铜片、石墨与导线相连，引出端分别为X、Y。(1)当以IA的电流电解6min后，测得铜片A的质量减少2.56g，则装置中的X端应与直流电的___极相连。【六点突破电解池】1.分清阴、阳极，与电源正极相连的为阳极，与电源负极相连的为阴极，两极的反应为“阳氧阴还”。2.剖析离子移向/电子移向。3.注意放电顺序。Fe－2e－=Fe2＋Cu－2e－=Cu2＋Ag－e－=Ag＋电解类型举例电极反应溶液PH变化物质