《人类的遗传》授课课件 (2).pptVIP

****人类的遗传和其他生物一样，控制性状的基因通过染色体遗传给下一代，那么人类的染色体组成是怎样的呢，男性和女性的染色体有区别吗？数一数比一比1.掌握人类的染色体组成；2.解释人类的性别决定；3.遗传病的危害与预防措施。一、??人类的染色体

（一）人类的染色体1956年科学家们发现人的体细胞内有46条染色体，即23对，包括22对常染色体和1对性染色体，性染色体与人的性别决定有关。思考：什么是常染色体？什么是性染色体？男女女（二）常染色体与性染色体1-22号为常染色体，与性别无关最后一对为男性与女性的性染色体，决定人类性别。想一想知道了人类的染色体类型有常染色体与性染色体，你看出男性染色体与女性染色体组成的差别在哪里了吗？男性与女性的体细胞染色体组成是怎样的？生殖细胞组成又是怎样的呢？男性和女性的染色体组成主要差别在于性染色体不同。男性体细胞男性精子（两种）精子（上）：22条+1条X精子（下）：22条+1条Y男性生殖细胞类型体细胞染色体组成：44条+1条X+1条Y生殖细胞染色体组成卵细胞（只有一种）生殖细胞染色体组成卵细胞：22条+1条X女性生殖细胞类型女性体细胞体细胞染色体组成：44条+2条X1.人的体细胞中的染色体数目是（）条，（）对。2.正常男性成熟精子中染色体组成是（），正常女性成熟卵细胞中染色体组成是（）。462322+X22+X或22+Y练一练总结人类的染色体类型常染色体：22对（44条）性染色体：1对（2条）男性：XY女性：XX与性别决定有关与性别决定无关男性女性染色体的组成男性：女性：Y染色体在形态比X染色体小一些体细胞：22对＋XY精子：22条＋X或22条＋Y体细胞：22对＋XX卵细胞：22条＋X我为什么是男孩？我为什么是女孩？二、人类的性别决定思考同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？生男生女到底是父亲决定还是母亲决定？人类的性别是由与卵细胞结合的男性的精子类型决定的。人的性别遗传图解想一想：生男生女机会均等吗？生男生女图解XYXYXXXX产生精子产生卵细胞XYXX因此，生男生女机会是均等的。1．新生儿的性别主要取决于（）A．母亲的体细胞B．父亲的体细胞C．精子和卵细胞D．精子的类型D2．对于人类来说，生男生女的性别比例为（）A．1∶1B．1∶2C．2∶1D．无法确定3．小明的母亲怀孕了，则她生个女孩的机率是（）A．100％B．50％C．75％D．0％AB练一练总结人类的性别决定生男生女机会均等精子有两种：X精子和Y精子与卵细胞结合机会均等XY卵细胞有一种：X人类的性别主要是由与卵细胞结合的精子类型决定的三、人类的遗传病遗传病：由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变所造成的疾病。遗传特点：先天性和家族性（一）遗传病的类型遗传病类型染色体异常遗传病单基因遗传病多基因遗传病数目异常结构异常1.单基因遗传病白化病此外，还有红绿色盲、血友病等。此外，还有腭裂、精神分裂症等。兔唇2.多基因遗传病3.染色体异常遗传病先天性愚型先天性愚型又称21三体综合征和唐氏综合征唐氏综合征主要致病原因是患者体细胞中的21号有3条。思考所有遗传病的发生都是只受遗传因素的作用吗？不是，有些遗传病遗传因素和环境因素都起作用，如某些类型的糖尿病、高血压、冠心病等。???一些遗传病患者往往不能从事生产劳动，给家庭、社会造成沉重的精神和经济负担。遗传病严重地危害人类健康，降低人口素质。思考：有哪些措施可以降低遗传病的发病率呢？（二）遗传病的危害禁止近亲婚配（三）遗传病的预防什么是近亲婚配？我国为什么要禁止近亲婚配呢？什么是直系血亲和三代以内旁系血亲？我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。因为近亲婚配时，夫妇双方可能将携带的相同隐性致病基因同时传递给子女，使得隐性基因遗传病的发病率大大增加。科学推算，每个人都带有5－6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，双双带有相同的致病基因的机会很少。近亲婚配是指三代以内有共同祖先的男女婚配。血亲关系示意图直系血亲和三代以内的旁系血亲关系：（2）所谓三代以内的旁系血亲就是指与祖父母、外祖父母同源而生的、除直系亲属外的其他亲属，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、