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微生物培养实验方法;培养基配制原理;四、实验操作;1．计算、称量
2．溶化
3．调pH：pH7．6
4．过滤：这一步可以省去。
5．分装：分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。
6．加塞
7．包扎;8．灭菌:
将50ml培养基用玻棒转移至三角锥瓶中，塞上棉花塞，包上牛皮纸，再放入高压蒸气灭菌锅，在压力为100kPa、温度为121℃，灭菌15～30min。将培养皿用旧报纸包裹，放入干热灭菌箱内，在160～170℃下灭菌2h。;倒平板技术;倒平板技术;大家应该也有点累了，稍作休息;倒平板技术;倒平板技术;9．倒平板:
待培养基冷却到50℃左右时，在酒精灯附近倒平板。（倒平板操作见课本）2d后观察平板，无杂菌污染才可用来接种.
10．无菌检查：
将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24—48小时，以检查灭菌是否彻底。;平板划线的操作方法;;;;;;;;20;21;;一旦划破，会造成划线不均匀，难以达到分离单菌落的目的；
二是存留在划破处的单个细胞无法形成规矩的菌落，菌落会沿着划破处生长，会形成一个条状的菌落。;;25;26;注意：
1、移液管需要经过灭菌。操作时，试管口和移液管离火焰1~2cm处.;微生物的恒温培养;微生物的恒温培养;斜面制备;接种的注意点;菌种的保存;
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