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——条件控制(温度、压强、浓度、调pH值)专题
【真题再现】
1.(2012广东卷32·节选)难溶性杂卤石(KSO·MgSO·2CaSO·2HO)属于“呆矿”,在水中存在如
2 4 4 4 2
下平衡:KSO·MgSO·2CaSO·2HO(s)==2Ca2++2K++Mg2++4SO2-+2HO
2 4 4 4 2 4 2
为能充分利用钾资源,用饱和Ca(OH)
2
溶液溶浸杂卤石制备硫酸钾,工艺流程如图1:
图1图
图1
图2
移动原因:
原理解释Ca(OH)溶液能溶解杂卤石浸出K+的
2
“除杂”环节中,先加入 溶液,经搅拌等操作后,过滤,再加入 溶液调节滤液pH至中性。
不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系如图2,由图可得随着温度升高,
① ;
②
【化工流程题中条件控制(温度、压强、浓度、调pH值)的考点与解题策略】一、化工流程的考查模式
二、条件控制(温度、压强、浓度、调pH值)的专用术语及其对应功能
术语升温
术语
升温
功能
①加快反应速率或溶解速率;②促进平衡向吸热方向移动;③除杂,除去热不稳定的杂质,如NaHCO 、Ca(HCO)、KMnO、I、NHCl等物质。④使沸点相对较低的原料气化
3 32 4 2 4
温
度的控制
降温
①防止某物质在高温时会溶解(或分解);②使化学平衡向着题目要求的方向移动(放热方
向);③使某个沸点较高的产物液化,使其与其他物质分离;④降低晶体的溶解度,减少损失.
控温(用
水浴或油浴控温)
①防止某种物质温度过高时会分解或挥发;
③使催化剂的活性达到最好;
②为了使某物质达到沸点挥发出来;
④防止副反应的发生;
⑤降温或减压可以减少能源成本,降低对设备的要求,达到绿色化学的要求。
⑥如果题目中出现了包括产物在内的各种物质的溶解度信息,则要根据它们的溶解度随温度升高而改变的情况,寻找合适的结晶分离方法(蒸发结晶或浓缩结晶)。
增大反应物
增大反应物
浓度、加压
①可加快反应速率。对气体分子数减少的反应,加压使平衡向生成物方向移动。但压强太
大,动力消耗更多,设备要求更高,成本增加,故必须综合考虑。
②加压一般是提高气体反应物浓度措施,在气体和固体、液体反应的体系中并不适宜。
③生产中常使廉价易得的原料适当过量,以提高另一原料的利用率。
减压蒸馏减小压强,降低液体的沸点,防止(
减压蒸馏
减小压强,降低液体的沸点,防止(如浓HNO、NH.HO、HO、NHHCO等物质分解;
3 3 2 22 4 3
【课堂练习1】
【课堂练习1】
1、实验室用硫酸厂烧渣(主要成分为FeO及少量FeS、SiO等)制备聚铁(碱式硫酸铁的聚合物)和绿
23 2
矾(FeSO·7HO),过程如右图:
4 2
在⑥中,将溶液Z控制到70~80℃的目的是 ;
2.(10年佛一模)工业合成氨与制备硝酸一般可连续生产,流程如图1:
图1 图2
⑶NH和O在铂系催化剂作用下从145℃就开始反应:4NH+5O 4NO+6HO △H=-905kJ·mol-1
3 2 3 2 2
不同温度下NO产率如图2所示。温度高于900℃时,NO产率下降的原因 。
⑷吸收塔中反应为:3NO+HO 2HNO+NO。从生产流程看,吸收塔中需要补充空气,其原因
2 2 3
是 。
3、(12广州一模)绿矾(FeSO·7HO)的一种综合利用工艺如下图1:
4 2
图1 表1
母液“除杂”后,欲得到(NH)SO粗产品,操作步骤依次为真空蒸发浓缩、冷却结晶、 。
42 4
浓缩时若温度过高,产品中将混有 NHHSO,运用化学平衡移动原理解释其原
4 4
因 。
绿矾的另一种综合利用方法是:绿矾脱水后在有氧条件下焙烧,FeSO转化为FeO和硫的氧化物。分
4 23
析表1实验数据,为了提高SO的含量,可采取的措施是 。
3
4.(11广州模拟)过氧化氢(HO)有广泛的用途。工业上用电解硫酸氢铵水溶液的方法制备过氧化氢,
22
其反应原理是:2NHHSO
通电
(NH)SO+H↑,(NH)SO+2HO=2NHHSO
+HO。其流程如下:
4 4 4
228 2
4228 2
4 4 22
在上流程图中,采用减压蒸馏的原因是: 。
过氧化氢具有的化学性质是 。 A.不稳定性 B.弱碱性 C.氧化性 D.还原性
(二)PH的控制
术语控制溶液的PH
术语
控制溶液的PH
功能
⑴目的:调节pH值实质上是利用沉淀溶解
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