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华东理工大学硕士研究生入学考试

《619药学基础综合》考试大纲

一、考试要求

药学是成立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨

在考察学生对药学基础课程大体概念、理论和各方面知识的把握程度，为进一步学习药学相

关课程及开展初步的药物发觉相关研究打下基础。本考试大纲要求考生较为全面系统地把握

有机化学、物理化学或生物化学的大体知识，具有较强的分析问题与解决问题能力。

二、考试内容

《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部份，各为150

分。考生可任选其中两部份作答。总的答题时刻为3小时。各部份的考试内容如下：

（一）有机化学：

考生需要把握有机化学中大体理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性

质、制备方式。

1、有机化学与有机化合物

（1）有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各类同分异构现象；有机化合物构

造式的表示方式。

（2）有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解

离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。

（3）有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。

2、烷烃和环烷烃

（1）烷烃的命名——系统命名法。

（2）同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的构

象；构象的表示方式：锯架式、透视式、Newman投影式。

（3）烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反映历程，反映中能量的转变、反映热、活化能；

异构化反映、裂化反映和裂解反映；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反映，

Wutz反映，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。

（4）环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。

（5）环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方式：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alde二

烯合成法。

（6）环烷烃的结构及其稳固性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a键）及平伏键（e）

键、一元、二元取代环己烷的构象式。

3、立体化学

（1）对映异构和对映异构体，非对映异构和非对映异构体，外消旋体和外消旋化，内消旋

体。

（2）对称元素：对称轴，对称面，对称中心；手性，不对称碳原子，不对称分子，非对称

分子；比旋光度，ee值。

（3）Fische投影式；Cahn-Ingold-Prelog顺序规那么和R/S命名法；相对构型和绝对构

型。

（4）对映异构体的性质；外消旋体的拆分方式；前手性。

4、烯烃

（1）烯烃的通式、同系列和构造异构；（环）烯烃的命名：系统命名、顺反和Z/E命名（顺

序规那么）；烯烃的结构和构型；烯烃的物理性质。

（2）烯烃的化学性质：亲电加成（X、HX、HSO、HOX、HO及硼氢化—氧化水解），亲电

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加成规那么（Makovnikov规那么）及亲电加成反映历程（含顺式、反式加成），碳正

离子重排；自由基加成——过氧化物效应及其反映历程，反Makovnikov规那么；烯

烃的催化顺式加氢；烯烃的氧化（空气催化氧化、过氧酸、稀冷KMnO，OsO），酸性44

KMnO、臭氧化分解；-H的卤代、氧化；金属卡宾催化的复分解反映；聚合反映。4

（3）烯烃的要紧来源和制法：石油裂解气的分离、醇脱水、卤代烷烃脱卤化氢、邻二卤化

物脱卤素。

5、炔烃、二烯烃

（1）烯烃的通式、同系列和构造异构；炔烃的命名：系统命名；炔烃的结构；炔烃的物理

性质。

（2）炔烃的化学性质：端炔氢的酸性：与Li、Na、氨基钠的反映，与银氨溶液、亚铜氨溶

液的反映；炔烃的加氢还原（顺/反的操纵）：Lindla催化剂，钠/液氨，三键和双键

的活性不同；炔烃的亲电加成（X，HX，HO，硼氢化—氧化水解）；炔烃的亲核加成22

（HCN，ROH，RCOOH，RNH，RSH，RCONH）；炔烃的氧化反映（臭氧、KMnO）；乙炔的224