特殊使用抗真菌药物.ppt

*卡泊芬净：经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程；在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。侵袭性曲霉菌病疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。对轻度肝脏功能不全(Child-Pugh评分5至6)的成人患者无需调整剂量。但是对中等程度肝脏功能不全(Child-Pugh评分7至9)的成人患者，推荐在给予首次70mg负荷剂量之后，根据药代动力学数据将本品的每日剂量调整为35mg。对严重肝脏功能不全(Child-Pugh评分大于9）的成人患者和任何程度的肝脏功能不全儿童患者，目前尚无用药的临床经验。米卡芬净：曲霉病：成人一般每日单次剂量为50-150mg米卡芬净钠，每日一次静脉输注。对于严重或者难治性曲霉病患者，根据病人情况剂量可增加至300mg/天。念珠菌病：成人一般每日单次剂量为50mg米卡芬净钠，每日一次静脉输注。对于严重或者难治性念珠菌病患者，根据病人情况剂量可增加至300mg/天。肝功能不全患者（使用本品可能使肝功能不全加重）。静脉输注本品时，应将其溶于生理盐水、葡萄糖注射液或者补充液，剂量为75mg或以下时输注时间不少于30分钟，剂量为75mg以上时输注时间不少于1小时。切勿使用注射用水溶解本品（该溶液为非等渗性）。体重为50kg或以下的患者，剂量不应超过每天每公斤体重6mg。*本作品采用知识共享署名-非商业性使用2.5中国大陆许可协议进行许可。专业交流模板超市设计服务本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（简称“CCPL”或“许可”）条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。查看全部…NordriDesign?中国专业PowerPoint媒体设计与开发关于特殊使用抗真菌药物抗真菌药物分类两性霉素B棘白菌素类小结三唑类第2页,共26页，2024年2月25日，星期天一、抗真菌药物分类第3页,共26页，2024年2月25日，星期天二、两性霉素B适应证及临床应用药代动力学特点不良反应注意事项两性霉素B含脂复合制剂第4页,共26页，2024年2月25日，星期天适应证及临床应用本品体外对多种真菌具高度抗菌活性，对多数真菌的MIC为0.03～1mg/L。波伊德氏假霉样真菌、镰孢菌属、部分曲霉耐药。两性霉素B尚可作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物。主要用于诊断已经确立的深部真菌病，且病情危重呈进行性发展者。剂量：1～5mg根据患者耐受情况增至每次0.6～0.70.02～0.1mg/kg每日或隔日增加5mgmg/kg时即可暂停最高每日剂量不超过1mg/kg，疗程1～3个月，也可长至6个月，视病情及疾病种类而定。应用时先以灭菌注射用水10mL配制本品50mg，然后用5%葡萄糖注射液（pH4.2以上）稀释，滴注液的药物浓度不超过0.1mg/mL，避光缓慢静滴，每次滴注时间需6h以上。第5页,共26页，2024年2月25日，星期天药代动力学特点口服、肌注均难吸收，临床采用缓慢静脉滴注给药。本品分布容积为4～5L/kg。蛋白结合率为91%～95%。血消除半衰期成人约为24h。本品在肝组织中的浓度最高，占给药总量的27.5％，其余依次递减：脾（5.2％）、肺（3.2％）、肾（1.5％）。本品在炎性胸水、腹水和滑膜腔液中药物浓度通常低于同期血药浓度的50％。脑脊液中浓度极少超过同时期血药浓度的2.5％。在体内经肾脏缓慢排泄（2周至数月），每日约有给药量的2%～5%以原形排出，停药后自尿中排泄至少持续7周，在碱性尿液中药物排泄增多。本品不易为透析清除。第6页,共26页，2024年2月25日，星期天不良反应输注相关不良反应：寒颤、高热肾功能损害：几乎所有患者在疗程中均可出现低血钾、低血镁血液系统毒性反应：最常见正色素性贫血消化系统反应肝毒性：较少见心血管系统反应：多见于静滴过快时局部反应：血栓性静脉炎神经系统毒性：感觉神经障碍，尤其滴速过快骨骼肌肉系统变态反应第7页,共26页，2024年2月25日，星期天注意事项禁用于对本品过敏的患者治疗期间定期严